(7R)-11,12-dichloro-2-methoxy-7-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-6H-[3]benzoxocino[2,1-c]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7R)-11,12-dichloro-2-methoxy-7-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-6H-[3]benzoxocino[2,1-c]pyridine
• 英文别名: (10R)-15,16-dichloro-4-methoxy-10-(trifluoromethyl)-8-oxa-5-azatricyclo[10.4.0.02,7]hexadeca-1(12),2,4,6,13,15-hexaene
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂F₃NO₂
• 分子量: 378.178
• InChiKey: AFOSCQQOMDOKCN-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R)-11,12-dichloro-2-methoxy-7-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-6H-[3]benzoxocino[2,1-c]pyridine 在 溶剂黄146 、 sodium iodide 作用下， 反应 2.0h， 生成 (7R)-11,12-dichloro-7-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-3H-[3]benzoxocino[2,1-c]pyridin-2(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。

  公开号：

  WO2020127504A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯碘苯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 (5R)-2,2,3-三甲基-5-苄基-4-咪唑啉酮三氟乙酸 、 四丁基氯化铵 、 三甲基乙酸钾 、 碳酸氢钠 、 氰基亚甲基三正丁基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.01h， 生成 (7R)-11,12-dichloro-2-methoxy-7-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-6H-[3]benzoxocino[2,1-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。

  公开号：

  WO2020127504A1