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(1R,3R,4S,5S,6S,7S)-7-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-6-hydroxyl-5-methyl-3-(thymin-1-yl)-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane | 1242670-93-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3R,4S,5S,6S,7S)-7-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-6-hydroxyl-5-methyl-3-(thymin-1-yl)-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane
英文别名
1-[(1R,3R,4S,5S,6S,7S)-6-hydroxy-5-methyl-7-phenylmethoxy-1-(phenylmethoxymethyl)-2-oxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
(1R,3R,4S,5S,6S,7S)-7-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-6-hydroxyl-5-methyl-3-(thymin-1-yl)-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane化学式
CAS
1242670-93-4
化学式
C27H30N2O6
mdl
——
分子量
478.545
InChiKey
JBSDBIVAKVKNEI-GNDWFWSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    97.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    自由基闭环的构象锁定的α-1-Carba-LNA及其寡核苷酸的合成:核酸酶稳定性,目标RNA特异性和RNase H的启发。
    摘要:
    一类新的构象受限的核苷,α-的升-核糖-碳环LNA胸苷(α-升-carba-LNA-T,LNA是锁核酸的缩写)类似物和一种新颖的“双锁定”α-升-核糖结构的四环胸苷(6,7'-亚甲基-桥联的-α- 1-碳-LNA-T),其中糖的起皱和糖苷的扭曲同时受到限制,这是通过涉及5- exo游离的关键步骤合成的-自由基分子内环化。这些α- l-carba-LNA类似物随后已转化为相应的亚磷酰胺,并掺入了等序反义寡核苷酸(AONs)中,然后对它们的双链体进行了热变性,核酸酶稳定性和RNase H募集能力进行了研究。与天然异源双链体相比,在AON / RNA异源双链体的AON链中引入单个6',7'-取代的α- 1 -carba-LNA-T修饰导致T m降低2-3°C,而已发现在AON链中相同位置的亲本2'-oxa-α- 1 -LNA-T修饰导致T m增加3-5°C。这表明6'和7'取代导致修饰的异源双链体的热稳定性大大降低,尤其是位于α
    DOI:
    10.1021/jo100900v
  • 作为产物:
    描述:
    1-[3,5-di-O-benzyl-4-C-(1S-hydroxylallyl)-6-hydroxyl-2-O-phenoxylthiocarbonyl-α-L-ribofuranosyl]thymine偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以43%的产率得到(1R,3R,4S,5S,6S,7S)-7-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-6-hydroxyl-5-methyl-3-(thymin-1-yl)-2-oxabicyclo[2.2.1]heptane
    参考文献:
    名称:
    自由基闭环的构象锁定的α-1-Carba-LNA及其寡核苷酸的合成:核酸酶稳定性,目标RNA特异性和RNase H的启发。
    摘要:
    一类新的构象受限的核苷,α-的升-核糖-碳环LNA胸苷(α-升-carba-LNA-T,LNA是锁核酸的缩写)类似物和一种新颖的“双锁定”α-升-核糖结构的四环胸苷(6,7'-亚甲基-桥联的-α- 1-碳-LNA-T),其中糖的起皱和糖苷的扭曲同时受到限制,这是通过涉及5- exo游离的关键步骤合成的-自由基分子内环化。这些α- l-carba-LNA类似物随后已转化为相应的亚磷酰胺,并掺入了等序反义寡核苷酸(AONs)中,然后对它们的双链体进行了热变性,核酸酶稳定性和RNase H募集能力进行了研究。与天然异源双链体相比,在AON / RNA异源双链体的AON链中引入单个6',7'-取代的α- 1 -carba-LNA-T修饰导致T m降低2-3°C,而已发现在AON链中相同位置的亲本2'-oxa-α- 1 -LNA-T修饰导致T m增加3-5°C。这表明6'和7'取代导致修饰的异源双链体的热稳定性大大降低,尤其是位于α
    DOI:
    10.1021/jo100900v
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