3-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)prop-1-yne | 1234387-33-7

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)prop-1-yne
• 英文别名: 3-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]prop-1-yne
• CAS: 1234387-33-7
• 化学式: C₇H₁₁IO₂
• 分子量: 254.068
• InChiKey: KRKPKEAEPAZGGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  258.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.593±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于水、极性有机溶剂

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)prop-1-yne 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS

  摘要：

  本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面，本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中，治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此，在某些实施方式中，将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度，从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中，循环蛋白是TNF。

  公开号：

  WO2021072269A1
• 作为产物：
  描述：

  丙炔-三聚乙二醇-对甲基苯磺酰酯 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到3-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)prop-1-yne
  参考文献：
  名称：

  通过使用胶束辅助的基于活性的蛋白质标记技术合理设计超分子动态蛋白质组件

  摘要：

  在生物系统中，蛋白质自组装成高阶超结构是普遍存在的。包括计算和合理设计策略在内的遗传方法正在成为一种强大的方法，可用于设计具有高精度和高保真度的合成蛋白复合物。尽管有用，但大多数报道的蛋白质复合物缺乏动态行为，这可能限制了它们的潜在应用。相反，使用化学策略进行蛋白质工程设计为设计具有刺激响应功能和适应行为的蛋白质复合物提供了极好的可能性。但是，基于化学策略的设计不准确，因此会产生难以表征的多分散样品。这里，我们描述了通过超分子化学策略构建蛋白质复合物的简单设计原理。已经开发了一种基于胶束的基于活性的蛋白质标记技术来合成面部两亲合成蛋白的文库，该文库通过疏水相互作用自组装形成蛋白质复合物。所提出的方法适合于合成分子量和尺寸可与天然存在的蛋白质笼子相媲美的蛋白质复合物文库。设计的蛋白质复合物显示出丰富的结构多样性，低聚状态，大小和表面电荷，可以通过大分子设计进行工程设计。

  DOI：

  10.1002/chem.201802824

文献信息

• Synthesis of Podands with Cyanurate or Isocyanurate Cores and Terminal Triple Bonds
  作者：Crina Cismaş、Ion Grosu、Flavia Piron、Cornelia Oprea、Anamaria Terec、Jean Roncali

  DOI：10.1055/s-0029-1218724

  日期：2010.5

  The synthesis of podands with cyanuric or isocyanuric acid cores and oligoethyleneoxy pendant arms exhibiting terminal triple bonds or brominated triple bonds is reported. The starting material for cyanuric acid derived podands is commercially available cyanuric acid, while the isocyanuric derivatives are obtained by thermal isomerization of the corresponding cyanurates.

  报告了以氰尿酸或异氰尿酸核为核心、带有末端三键或溴化三键的聚氧乙烯侧臂的穴状配体合成。氰尿酸衍生穴状配体的起始原料为市售氰尿酸，而异氰尿酸衍生物则通过相应氰尿酸盐的热异构化获得。
• Bicyclobutane Carboxylic Amide as a Cysteine-Directed Strained Electrophile for Selective Targeting of Proteins
  作者：Keisuke Tokunaga、Mami Sato、Keiko Kuwata、Chizuru Miura、Hirokazu Fuchida、Naoya Matsunaga、Satoru Koyanagi、Shigehiro Ohdo、Naoya Shindo、Akio Ojida

  DOI：10.1021/jacs.0c07490

  日期：2020.10.28

  Expanding the repertoire of electrophiles with unique reactivity features would facilitate the development of covalent inhibitors with desirable reactivity profiles. We herein introduce bicyclo[1.1.0]butane (BCB) carboxylic amide as a new class of thiol-reactive electrophiles for selective and irreversible inhibition of targeted proteins. We first streamlined the synthetic routes to generate a variety

  扩展具有独特反应特性的亲电试剂的库将促进具有理想反应特性的共价抑制剂的开发。我们在此介绍了双环 [1.1.0] 丁烷 (BCB) 羧酸酰胺作为一类新的硫醇反应性亲电试剂，用于选择性和不可逆地抑制目标蛋白质。我们首先简化了合成路线以生成各种 BCB 酰胺。菌株驱动的 BCB 酰胺亲核加成在中性水性条件下与半胱氨酸硫醇化学选择性地进行，其速率明显慢于丙烯酰胺的速率。成功地利用 BCB 酰胺的这种反应性来开发靶向布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 的共价配体。通过调整 BCB 酰胺反应性并优化其在配体上的配置，我们获得了 BTK 的选择性共价抑制剂。基于凝胶活性的蛋白质分析和基于质谱的化学蛋白质组学表明，与迈克尔受体探针相比，选定的 BCB 酰胺对人体细胞中的 BTK 具有更高的靶标选择性。进一步的化学蛋白质组学研究表明，携带不同类别亲电试剂的 BTK 探针表现出不同的脱靶特征。该结果表明，将 BCB
• [EN] TYROSINE LIGATION PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE LIGATURE DE LA TYROSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013009564A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A process is provided for preparing a conjugate of Formula (I-A) or (I) comprising a polypeptide (or a protein) containing n number of tyrosine units, where n is an integer greater than or equal to 1, dispersed within the amino acid chain having an amino terminus end (A1) and an acid terminus end (A2) of the protein or polypeptide (either the amino or acid terminus end can be the at least one tyrosine unit) and having a weight average molecular weight equal to or greater than 10,000 Daltons (10 kDa), wherein the conjugate comprises a number m of tyrosine conjugates (modified tyrosine residues) as depicted in Formula (I-A) or (I), where m is at least one and is less than or equal to n: where X, Lg, L and R are as defined herein.

  提供了一种制备Formula（I-A）或（I）的共轭物的过程，包括包含n个酪氨酸单元的多肽（或蛋白质），其中n是大于或等于1的整数，在氨基酸链中分散，具有蛋白质或多肽的氨基端（A1）和酸端（A2），其中重量平均分子量等于或大于10,000道尔顿（10 kDa），其中共轭物包括m个酪氨酸共轭物（修饰的酪氨酸残基），如Formula（I-A）或（I）中所示，其中m至少为1且小于或等于n：其中X、Lg、L和R如本文所定义。
• HYDROPHOBIN MIMICS: PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：INDIAN INSTITUTE OF SCIENCE EDUCATION AND RESEARCH

  公开号：US20170231260A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention discloses hydrophobin mimics of formula (I) comprising a protein head group, hydrophilic linker and hydrophobic tail and to a process for synthesis of library of hydrophobin mimics thereof. The hydrophobin mimics of the present invention self-assemble to form protein nanoparticles/nanocontainer either alone or in a specified chemical environment. The hydrophobin mimics (I) of the present invention find application in area of bio-nanotechnology.

  本发明揭示了公式（I）的疏水蛋白模拟物，包括蛋白质头基团、亲水性连接剂和疏水性尾部，并揭示了一种合成该疏水蛋白模拟物库的方法。本发明的疏水蛋白模拟物可以自组装形成蛋白质纳米粒子/纳米容器，无论是单独存在还是在特定化学环境中。本发明的疏水蛋白模拟物（I）在生物纳米技术领域具有应用。
• [EN] A FUNCTIONALIZED GLYCOLIPID AND AN APPLICATION THEREOF<br/>[FR] GLYCOLIPIDE FONCTIONNALISÉ ET SON UTILISATION
  申请人：UNIV MALAYA

  公开号：WO2020204691A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention discloses a functionalized glycolipid having a formula (I): (I) where Y is selected from a group consisting of O, NH and NAc; wherein A is selected from a group of bi-antennary hydrophobic domain having a formula (II): (II) and mono-antennary hydrophobic domain having a formula (III): (III) wherein B having a formula (IV): (IV). Further, the present invention discloses an application of the functionalized glycolipid having the formula (I) thereof. The functionalized glycolipid is usable with a drug delivery carrier for binding biological recognition domain for the cells specific recognition of the carrier via click chemistry.

  本发明揭示了一种具有公式（I）的功能化糖脂：（I），其中Y选自由O、NH和NAc组成的一组，其中A选自具有公式（II）的双天线疏水区域组和具有公式（III）的单天线疏水区域组，其中B具有公式（IV）。此外，本发明还揭示了该公式（I）的功能化糖脂的应用。该功能化糖脂可与药物输送载体一起使用，通过点击化学与细胞特异性识别载体的生物识别结构结合，以实现对载体的细胞特异性识别。