3-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)prop-1-yne | 313947-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)prop-1-yne
• 英文别名: 3-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]prop-1-yne
• CAS: 313947-60-3
• 化学式: C₇H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD19236712
• 分子量: 162.616
• InChiKey: RXHGFGGCHAETOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)prop-1-yne 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以60%的产率得到3-(2-(2-iodoethoxy)ethoxy)prop-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Podands with Cyanurate or Isocyanurate Cores and Terminal Triple Bonds

  摘要：

  报告了以氰尿酸或异氰尿酸核为核心、带有末端三键或溴化三键的聚氧乙烯侧臂的穴状配体合成。氰尿酸衍生穴状配体的起始原料为市售氰尿酸，而异氰尿酸衍生物则通过相应氰尿酸盐的热异构化获得。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218724
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基乙醇 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到3-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)prop-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Podands with Cyanurate or Isocyanurate Cores and Terminal Triple Bonds

  摘要：

  报告了以氰尿酸或异氰尿酸核为核心、带有末端三键或溴化三键的聚氧乙烯侧臂的穴状配体合成。氰尿酸衍生穴状配体的起始原料为市售氰尿酸，而异氰尿酸衍生物则通过相应氰尿酸盐的热异构化获得。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218724

文献信息

• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049296A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。
• [EN] FUSED 1,4-OXAZEPINES AS BET PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] 1,4-OXAZÉPINES FUSIONNÉES UTILISÉES COMME AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES BET
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2018052945A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4, Ar, L, X, Y, and B are as defined as set forth in the specification. The present disclosure also provids compounds of Formula I for use to treat a condition or disorder responsive to degradation of BET bromodomains such as cancer.

  本公开提供由式I表示的化合物及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、Ar、L、X、Y和B的定义如规范中所述。本公开还提供了式I的化合物，用于治疗对BET溴结构域降解敏感的疾病或疾病，如癌症。
• [EN] MONOFUNCTIONAL INTERMEDIATES FOR LIGAND-DEPENDENT TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] INTERMÉDIAIRES MONOFONCTIONNELS POUR LA DÉGRADATION D'UNE PROTÉINE CIBLE DÉPENDANTE DU LIGAND
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017176958A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the salts or solvates thereof, wherein X, L, Y, and B are as defined in the specification. Compounds having Formula I are immunomodulators and/or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare small-molecule drug conjugates.

  本公开提供了由式I表示的化合物及其盐或溶剂合物，其中X、L、Y和B如规范中所定义。具有式I的化合物是免疫调节剂和/或可用于制备小分子药物共轭物的单功能合成中间体。
• Imidazolium-based poly(ionic liquid)s with poly(ethylene oxide) main chains: Effects of spacer and tail structures on ionic conductivity
  作者：Taichi Ikeda、Satoshi Moriyama、Jedeok Kim

  DOI：10.1002/pola.28175

  日期：2016.9.15

  tri(ethylene glycol) spacer and ethyl‐ and n‐butyl‐imidazolium units afford the highest anhydrous conductivity of 1.5 × 10−5 S cm−1 at 30 °C. Based on electrode polarization (EP) analysis, we calculate the conducting ion (carrier) concentration and mobility. We discuss the effect of the spacer and N‐alkyl tail structures on the ionic conductivity using the data obtained by EP analysis and X‐ray diffraction. ©

  十种类型的阳离子缩水三唑聚合物（绿茶多酚）是从五烷基-咪唑鎓单元的组合来制备（甲基，乙基，Ñ丙基，异丙基，和Ñ丁基咪唑鎓）和两个间隔[二和三（乙二醇）]。由于这些聚（离子液体）是通过后官能化方法由相同的缩水甘油基叠氮化物聚合物样品制备的，因此它们具有相同的聚合度。因此，可以在不影响分子量差异的情况下讨论结构与性质的关系。样品通过NMR，差示扫描量热法和热重分析进行表征。通过阻抗测量获得离子电导率数据。具有三乙二醇间隔基和乙基和n的GTP叔丁基咪唑鎓单元在30°C时具有1.5×10 -5 S cm -1的最高无水电导率。基于电极极化（EP）分析，我们计算了导电离子（载流子）的浓度和迁移率。我们使用通过EP分析和X射线衍射获得的数据来讨论间隔基和N烷基尾部结构对离子电导率的影响。©2016 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学 2016，54，2896年至二九○六年
• Monofunctional intermediates for ligand-dependent target protein degradation
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US10759808B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: and the salts or solvates thereof, wherein X, L, Y, and B are as defined in the specification. Compounds having Formula I are immunomodulators and/or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare small-molecule drug conjugates.

  本公开提供了式 I 所代表的化合物：及其盐类或溶液，其中 X、L、Y 和 B 如说明书中所定义。具有式 I 的化合物是免疫调节剂和/或单官能团合成中间体，可用于制备小分子药物共轭物。