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5,5-dimethoxynonane | 69470-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5-dimethoxynonane
英文别名
Dimethoxynonane
5,5-dimethoxynonane化学式
CAS
69470-13-9
化学式
C11H24O2
mdl
——
分子量
188.31
InChiKey
HBLFGOQZEVMJKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    68-69 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.844±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-dimethoxynonane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵对甲苯磺酸N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯乙腈 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 ((4S,5S)-5-{[Bis-(4-methyl-benzyl)-amino]-methyl}-2,2-dibutyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-bis-(4-methyl-benzyl)-amine
    参考文献:
    名称:
    酒石酸衍生的不对称两中心有机催化剂的催化不对称相转移反应
    摘要:
    设计了一种新的高度通用的不对称两中心催化剂,酒石酸衍生的二铵盐(TaDiAS),并构建了包含70多种新的两中心催化剂的催化剂库。各种(S,S)-和(R,R在操作简单的反应条件下,使用常规和廉价的试剂,可以分别分别从l-酒石酸二乙酯和d-酒石酸二乙酯合成)-TaDiAS。TaDiAS用于相转移烷基化和Michael加成反应,以高达93%的收率提供各种旋光性α-氨基酸当量。此外,首次在相转移催化(PTC)中观察到了显着的抗衡阴离子作用,从而有可能进一步提高反应性和选择性。这些发现证实了对催化剂(乙缩醛,Ar和抗衡阴离子)进行三维微调以进行优化的有用性。使用简单的程序也可以回收和再利用催化剂。本不对称PTC已成功地应用于丝氨酸蛋白酶抑制剂铜绿蛋白酶298-A及其类似物的对映选择性合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.05.120
  • 作为产物:
    描述:
    5-壬酮原甲酸三甲酯对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 5,5-dimethoxynonane
    参考文献:
    名称:
    酒石酸衍生的不对称两中心有机催化剂的催化不对称相转移反应
    摘要:
    设计了一种新的高度通用的不对称两中心催化剂,酒石酸衍生的二铵盐(TaDiAS),并构建了包含70多种新的两中心催化剂的催化剂库。各种(S,S)-和(R,R在操作简单的反应条件下,使用常规和廉价的试剂,可以分别分别从l-酒石酸二乙酯和d-酒石酸二乙酯合成)-TaDiAS。TaDiAS用于相转移烷基化和Michael加成反应,以高达93%的收率提供各种旋光性α-氨基酸当量。此外,首次在相转移催化(PTC)中观察到了显着的抗衡阴离子作用,从而有可能进一步提高反应性和选择性。这些发现证实了对催化剂(乙缩醛,Ar和抗衡阴离子)进行三维微调以进行优化的有用性。使用简单的程序也可以回收和再利用催化剂。本不对称PTC已成功地应用于丝氨酸蛋白酶抑制剂铜绿蛋白酶298-A及其类似物的对映选择性合成。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.05.120
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文献信息

  • CRYSTAL OF CYCLIC PHOSPHONIC ACID SODIUM SALT AND METHOD FOR MANUFACTURING SAME
    申请人:OTSUKA CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20170233421A1
    公开(公告)日:2017-08-17
    An object of the present invention is to provide a crystal of a cyclic phosphonic acid sodium salt (2ccPA) with high purity and excellent storage stability and a method for producing the crystal. The present invention provides a crystal of a cyclic phosphonic acid sodium salt (2ccPA) represented by formula (1):
    本发明的目的是提供一种具有高纯度和优异储存稳定性的环磷酸钠盐晶体(2ccPA)以及制备该晶体的方法。本发明提供了一种由化学式(1)表示的环磷酸钠盐(2ccPA)的晶体:
  • Enzymatic process for the preparation of butyrolactones
    申请人:Lonza Ltd
    公开号:EP2634180A1
    公开(公告)日:2013-09-04
    The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, C2-11-acyl, C4-9-cycloalkanoyl, aryl, aralkyl, aroyl, hetaryl, hetaralkyl and hetaroyl, comprising a biotransformation of a compound of formula wherein R1 is as defined above, wherein said biotransformation is carried out using a polypeptide having aldo-keto reductase activity or a microorganism containing same.
    这项发明涉及一种制备下式化合物的方法 其中R1选自羟基、C2-11-酰基、C4-9-环烷酰基、芳基、芳基烷基、芳酰基、杂芳基、杂芳基烷基和杂芳酰基的群组,包括利用下式化合物的生物转化 其中R1如上定义,所述生物转化是利用具有醛酮还原酶活性的多肽或含有该多肽的微生物进行的。
  • Alkylation of acetals using manganate–BF3·OEt2 mixed reagent
    作者:Makoto Hojo、Nobuo Ushioda、Akira Hosomi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.04.050
    日期:2004.5
    ether converted acetals to alkylation products, where an alkoxy group of acetals was substituted by the alkyl group of manganese reagent used. Ketals also reacted with the `mixed reagent' to afford the corresponding alkylation products in high yield. α-Alkoxy-substituted cyclic ethers and acetoxy-substituted cyclic ethers were selectively converted to ring-opening alkylation products and α-alkyl-substituted
    仅通过将两种试剂在醚转化的缩醛中搅拌而预先制备的“ R 3 MnMgBr”和BF 3 ·OEt 2的混合物,其中缩醛的烷氧基被所用的锰试剂的烷基取代。缩酮还与“混合试剂”反应,以高收率提供相应的烷基化产物。将α-烷氧基取代的环状醚和乙酰氧基取代的环状醚分别选择性地转化为开环烷基化产物和α-烷基取代的环状醚。
  • Synthesis of Geminal Bisperoxides by Acid-Catalyzed Reaction of Acetals and Enol Ethers with <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide
    作者:Alexander Terent’ev、Alexander Kutkin、Nikolay Troizky、Yuri Ogibin、Gennady Nikishin
    DOI:10.1055/s-2005-872093
    日期:——
    A new efficient procedure was developed for the synthesis of geminal bisperoxides by reaction of ketals and enol ethers with tert-butyl hydroperoxide catalyzed by protic or Lewis acids.
    通过缩酮和烯醇醚与叔丁基过氧化氢在质子酸或路易斯酸的催化下反应,开发了一种新的有效合成双过氧化物的方法。
  • A facile preparation of methyl enol ethers from acetals and ketals using trimethylsilyl iodide
    作者:R.D. Miller、D.R. McKean
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)86821-5
    日期:1982.1
    Acetals and ketals are converted in high yields to the corresponding methyl vinyl ethers by treatment with trimethylsilyl iodide in the presence of hexamethyldisilazane at room temperature or below.
    通过在六甲基二硅氮烷存在下于室温或更低温度下用三甲基甲硅烷基碘化物处理,可以将乙缩醛和缩酮高产率地转化为相应的甲基乙烯基醚。
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