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2,2-dibutyl-1,3-dithiane
2,2-dibutyl-1,3-dithiane | 76467-38-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代缩醛
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dibutyl-1,3-dithiane
英文别名
——
CAS
76467-38-4
化学式
C
12
H
24
S
2
mdl
——
分子量
232.455
InChiKey
RKYHYDYPMMCEJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
314.3±25.0 °C(Predicted)
密度:
0.948±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
14
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
50.6
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2,2-dibutyl-1,3-dithiane
在 K-10 clay supported copper(II) nitrate trihydrate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 6.0h, 以98.4%的产率得到5-壬酮
参考文献:
名称:
粘土支撑的金属硝酸盐对硫缩醛的裂解
摘要:
在非常温和的条件下,将硫缩醛裂解为醛和酮,即K-10粘土负载的硝酸铁或硝酸铜。
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81372-1
作为产物:
描述:
1,3-丙二硫醇
、
5-壬酮
在 α-Zr(O3PCH3)1.2(O3PC6H4SO3H)0.8 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到2,2-dibutyl-1,3-dithiane
参考文献:
名称:
一种由磺苯基膦酸锆催化制备环状缩酮和硫缩酮的有效方法
摘要:
描述了一种使用磺基酚磷酸锆作为催化剂制备环酮和硫酮的便利方法。
DOI:
10.1055/s-2001-15155
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文献信息
BALOGH, M.;CORNELIS, A.;LASZLO, P., TETRAHDRON LETT., 1984, 25, N 31, 3313-3316
作者:
BALOGH, M.、CORNELIS, A.、LASZLO, P.
DOI:
——
日期:
——
An Efficient Procedure for the Preparation of Cyclic Ketals and Thioketals Catalyzed by Zirconium Sulfophenyl Phosphonate
作者:
Massimo Curini、Francesco Epifano、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati
DOI:
10.1055/s-2001-15155
日期:
——
A convenient method for the preparation of cyclic ketals and thioketals using zirconium sulfophenyl phosphonate as catalyst is described.
描述了一种使用磺基酚磷酸锆作为催化剂制备环酮和硫酮的便利方法。
Cleavage of thioacetals by clay-supported metal nitrates
作者:
Maria Balogh、André Cornélis、Pierre Laszlo
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)81372-1
日期:
1984.1
Thioacetals are cleaved into aldehydes and ketones, under very mild conditions, K-10
clay-supported
ferric or cupric
nitrate
.
在非常温和的条件下,将硫缩醛裂解为醛和酮,即K-10粘土负载的硝酸铁或硝酸铜。
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