2-[(1'-butylpentyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran | 88773-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(1'-butylpentyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-Nonan-5-yloxyoxane
• CAS: 88773-86-8
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: LNKBOPTWOQEVLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116-117 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1'-butylpentyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran 在 Nafion-H 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到5-壬醇
  参考文献：
  名称：

  Catalysis by Solid Superacids; 19¹. Simplified and Improved Polymeric Perfluorinated Resin Sulfonic Acid (Nafion-H) Catalyzed Protection-Deprotection Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30553
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 5-壬醇 在 Nafion-H 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2-[(1'-butylpentyl)oxy]tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Catalysis by Solid Superacids; 19¹. Simplified and Improved Polymeric Perfluorinated Resin Sulfonic Acid (Nafion-H) Catalyzed Protection-Deprotection Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30553

文献信息

• Oxone®: A Convenient Reagent for the Oxidation of Acetals
  作者：Massimo Curini、Francesco Epifano、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati

  DOI：10.1055/s-1999-2703

  日期：1999.6

  Symmetrical cyclic and acyclic acetals by oxidation with Oxone® gave the corresponding esters in good yield. Treatment of tetrahydropyranyl derivatives of alcohols with the same reagent resulted in oxidative regeneration of the alcohols.

  对称的环状和非环状缩醛通过与Oxone®的氧化反应生成了相应的酯，产率良好。用相同试剂处理醇的四氢吡喃衍生物则导致醇的氧化再生。
• OLAH, G. A.;HUSAIN, A.;SINGH, B. P., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 11, 892-895
  作者：OLAH, G. A.、HUSAIN, A.、SINGH, B. P.

  DOI：——

  日期：——