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7-羟基甲基-12-甲基苯并(a)蒽 | 568-75-2

中文名称
7-羟基甲基-12-甲基苯并(a)蒽
中文别名
——
英文名称
[3H]-7-Hydroxymethyl-12-methylbenz[a]anthracene
7-羟基甲基-12-甲基苯并(a)蒽化学式
CAS
568-75-2
化学式
C20H16O
mdl
——
分子量
272.346
InChiKey
JCBBZYDVQJQMMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    162-163 °C
  • 沸点:
    375.4°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0523 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

ADMET

代谢
7-羟基甲基-12-甲基苯并[a]蒽是7,12-二甲基苯并蒽的人类已知代谢物。
7-Hydroxymethyl-12-methylbenz[a]anthracene is a known human metabolite of 7,12 Dimethylbenzanthracene.
来源:NORMAN Suspect List Exchange

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Influence of Substrate Structure on the Catalytic Efficiency of Hydroxysteroid Sulfotransferase STa in the Sulfation of Alcohols
    作者:Guangping Chen、Erden Banoglu、Michael W. Duffel
    DOI:10.1021/tx950065t
    日期:1996.1.1
    Sulfotransferase a (STa) is an isoform of hydroxysteroid (alcohol) sulfotransferase that catalyzes the formation of sulfuric acid esters from both endogenous and xenobiotic alcohols. Among its various functions in toxicology, STa is the major form of hepatic sulfotransferase in the rat that catalyzes the formation of genotoxic and carcinogenic sulfuric acid esters from hydroxymethyl polycyclic aromatic
    磺基转移酶a(STa)是羟基类固醇(醇)磺基转移酶的同工型,可催化内源性醇和异源性醇形成硫酸酯。在毒理学的各种功能中,STa是大鼠肝磺基转移酶的主要形式,它催化由羟甲基多环芳烃形成遗传毒性和致癌性硫酸酯。本研究的目的是阐明底物结构与STa催化活性之间的基本定量关系,该关系适用于这些和其他异源生物。我们已经修改了先前纯化STa的程序,以便获得足够量的均相酶来测定kcat / Km值,这是催化效率的定量度量。我们确定了STa在苯甲醇和八种被对位正烷基(CnH2n +1,其中n = 1-8)取代的苯甲醇中的催化效率,以及在这些反应中kcat / Km的最佳值用正戊基苄醇制得。kcat / Km值的对数与分配系数的对数之间的相关性表明,底物的疏水性是影响STa催化效率的主要因素。伯正烷醇(CnH(2n + 1)OH,其中n = 3-16)对C9-C11表现出最佳kcat / Km值,对C3-C14
  • Uibopuu, Kh. M.; Gubergritis, M. Ya.; Perin-Roussel, O., Journal of applied chemistry of the USSR, 1982, vol. 55, # 11, p. 2277 - 2285
    作者:Uibopuu, Kh. M.、Gubergritis, M. Ya.、Perin-Roussel, O.、Perin, F.、Jacquignon, P. S.
    DOI:——
    日期:——
  • FU P. P.; YANG S. K., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1979, 16, NO 6, 819-826
    作者:FU P. P.、 YANG S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses of Metabolites of 7,12-Dimethylbenz[<i>a</i>]anthracene. 4-Hydroxy-7,12-dimethylbenz[<i>a</i>]anthracene, 7-Hydroxymethyl-12-methylbenz[<i>a</i>]anthracene, Their Methyl Ethers, and Acetoxy Derivatives
    作者:James W. Flesher、Soekeni. Soedigdo、Donald R. Kelley
    DOI:10.1021/jm00317a040
    日期:1967.9
  • Adrenocorticolytic derivatives of benz[.alpha.]anthracene
    作者:J. Pataki、R. Wlos、Young-Ja Cho
    DOI:10.1021/jm00311a047
    日期:1968.9
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