苯并(a)蒽,7-溴甲基-12-甲基. | 16238-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 苯并(a)蒽,7-溴甲基-12-甲基.
• 英文名称: 7-Brommethyl-12-methyl-benzanthracen
• 英文别名: 7-Bromomethyl-12-methylbenzanthracen；7-Bromomethyl-12-methylbenz(A)anthracene；7-(bromomethyl)-12-methylbenzo[a]anthracene
• CAS: 16238-56-5
• 化学式: C₂₀H₁₅Br
• 分子量: 335.243
• InChiKey: IBWBDNBSIFGSLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.41°C (rough estimate)
• 密度：
  1.3419 (rough estimate)
• 物理描述：
  7-bromomethyl-12-methylbenz(a)anthracene appears as fine yellow crystals. (NTP, 1992)
• 熔点：
  305.2 to 307.9 °F (decomposes) (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 68° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥环境。

SDS

制备方法与用途

类别：有毒物质

可燃性危险特性：

• 热分解时排出有毒溴化物烟雾

储运特性：

• 库房需通风、低温且干燥

灭火剂：

• 可用水、干粉、干砂、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂进行扑灭

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并(a)蒽,7-溴甲基-12-甲基. 、 2'-脱氧鸟苷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到2-[(7-methylbenzo[a]anthracen-12-yl)methylamino]-3,7-dihydropurin-6-one
  参考文献：
  名称：

  电化学氧化形成的强致癌物 7,12-二甲基苯并[a]蒽和脱氧核糖核苷的加合物的合成和结构测定：单电子氧化代谢活化模型

  摘要：

  在 dG 存在下，7,12-二甲基苯并 [a] 蒽 (7,12-DMBA) 的阳极氧化产生四种加合物和一种 7,12-DMBA 的氧化衍生物：7-甲基苯并 [a] 蒽 (MBA)-12 -CH 2 -C8dG (13%), 7-MBA-12-CH 2 -N7Gua (55%), 12-MBA-7-CH 2 -N7Gua (12%), 7-MBA-12-CH 2 -C8Gua (10%) 和 7,12-(CH 2 OH) 2 -BA (10%)。前三个是电化学反应的初级产物，而后两个是次级产物

  DOI：

  10.1021/ja00031a047
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基甲基-12-甲基苯并[a]蒽 在 氢溴酸 作用下， 生成 苯并(a)蒽,7-溴甲基-12-甲基.
  参考文献：
  名称：

  混合双功能。4.多环芳烃的烷基化衍生物的抗肿瘤活性作为结构和载体的函数。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00271a018

文献信息

• Adrenocorticolytic derivatives of benz[.alpha.]anthracene
  作者：J. Pataki、R. Wlos、Young-Ja Cho

  DOI：10.1021/jm00311a047

  日期：1968.9
• Mixed bifunctionality. 4. Antitumor activity of alkylating derivatives of polycyclic aromatic hydrocarbons as a function of structure and of vehicle
  作者：Richard M. Peck、Anna P. O'Connell

  DOI：10.1021/jm00271a018

  日期：1972.1
• Synthesis and structure determination of the adducts of the potent carcinogen 7,12-dimethylbenz[a]anthracene and deoxyribonucleosides formed by electrochemical oxidation: models for metabolic activation by one-electron oxidation
  作者：N. V. S. RamaKrishna、Ercole L. Cavalieri、E. G. Rogan、G. Dolnikowski、R. L. Cerny、M. L. Gross、H. Jeong、R. Jankowiak、G. J. Small

  DOI：10.1021/ja00031a047

  日期：1992.2

  Anodic oxidation of 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (7,12-DMBA) in the presence of dG yields four adducts and one oxygenated derivative of 7,12-DMBA: 7-methylbenz[a]anthracene (MBA)-12-CH 2 -C8dG (13%), 7-MBA-12-CH 2 -N7Gua (55%), 12-MBA-7-CH 2 -N7Gua (12%), 7-MBA-12-CH 2 -C8Gua (10%), and 7,12-(CH 2 OH) 2 -BA (10%). The first three are primary products of the electrochemical reaction, whereas the last

  在 dG 存在下，7,12-二甲基苯并 [a] 蒽 (7,12-DMBA) 的阳极氧化产生四种加合物和一种 7,12-DMBA 的氧化衍生物：7-甲基苯并 [a] 蒽 (MBA)-12 -CH 2 -C8dG (13%), 7-MBA-12-CH 2 -N7Gua (55%), 12-MBA-7-CH 2 -N7Gua (12%), 7-MBA-12-CH 2 -C8Gua (10%) 和 7,12-(CH 2 OH) 2 -BA (10%)。前三个是电化学反应的初级产物，而后两个是次级产物