methyl 3-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-4-O-methylsulfonyl-β-D-lyxo-hexoside | 151130-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-4-O-methylsulfonyl-β-D-lyxo-hexoside
• CAS: 151130-26-6
• 化学式: C₃₁H₄₀O₇SSi
• 分子量: 584.806
• InChiKey: RIGUAZPCHUWTRU-SKKKGAJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-4-O-methylsulfonyl-β-D-lyxo-hexoside 在 盐酸 、 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2'-mercaptoethyl 4-azido-3-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-1,2,4-trideoxy-1-thio-α-D-arabino-hexoside
  参考文献：
  名称：

  Ferro, Vito; Skelton, Brian W.; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 6, p. 787 - 803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 methyl 3-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-4-O-methylsulfonyl-β-D-lyxo-hexoside
  参考文献：
  名称：

  Ferro, Vito; Skelton, Brian W.; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 6, p. 787 - 803

  摘要：

  DOI：