(E)-3-phenylhept-2-enoic acid | 97023-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-phenylhept-2-enoic acid
• CAS: 97023-56-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ONLKHDUCXDPCLH-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-phenylhept-2-enoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 acide 3-phenyl-heptanoique
  参考文献：
  名称：

  Kruithof, K. J. H.; Mateboer, A.; Schakel, M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, # 2, p. 62 - 65

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯戊酮 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (E)-3-phenylhept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  视觉周期激发的极化烯烃的光催化E → Z异构化：机理二分法和选择性的起源

  摘要：

  极化烯烃的选择性异构化通过精美的空间和时间控制反复执行，从自然产物的生物合成到哺乳动物的视觉循环，支撑了众多复杂的生物过程。然而，大自然的熟练程度掩盖了复制这种固有的困难禁忌在实验室-thermodynamic改造。最近，我们公开了极化烯烃的第一个高度Z选择性异构化反应，使用肉桂酰基发色团作为紫外线替代（402 nm）下的视网膜替代物，并使用（-）-核黄素（维生素B 2）作为廉价的有机光催化剂（J 。化学会会志。2015年，137，11254-11257）。这项研究的灵感来自脊椎动物眼中结晶（-）-核黄素的结晶，以颠倒视网膜异构化的内在方向性。在本文中，我们将这种方法扩展到包括生物启发的α，β-不饱和腈的E → Z异构化催化反应，从而在视觉循环中模仿简单的极化烯烃模拟中间Opsin衍生的质子化Schiff碱。亚甲基基团取代亚胺基序的耐受性很好，并为后异构化功能化提供了更多的通用性。展示了广泛的基材范围（高达99：1

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01281

文献信息

• Visible light photocatalytic one pot synthesis of <i>Z</i>-arylvinyl halides from <i>E</i>-arylvinyl acids with <i>N</i>-halosuccinimide
  作者：Qiong Yu、Kun Yi Yu、Cai Feng Xu、Man-Kin Wong

  DOI：10.1039/d1ra08753c

  日期：——

  efficient visible light photocatalytic strategy to synthesize thermodynamically less stable Z-arylvinyl halides (with up to >99/1 Z/E ratio and 86% yield) was developed. The reaction combined base-mediated halodecarboxylation of E-arylvinyl acids with N-halosuccinimide and visible light Ir-photocatalyzed isomerization of E-arylvinyl halides in a one pot sequential catalytic process.

  开发了一种有效的可见光光催化策略来合成热力学上不太稳定的Z-芳基乙烯基卤化物（ Z / E比高达 >99/1 ，产率为 86%）。该反应将碱介导的E-芳基乙烯基酸与N-卤代琥珀酰亚胺的卤化脱羧反应和可见光 Ir 光催化的E-芳基乙烯基卤化物的异构化在一锅顺序催化过程中结合起来。
• [EN] 1,3,4-ALKENYL OXADIAZOLE AMINO ACID DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTORS' MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOACIDE DE 1,3,4-ALCÉNYLE OXADIAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2015073140A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to 1,3,4-alkenyl oxadiazole amino acid derivatives of formulae I and II, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及式I和式II的1,3,4-烯基氧代二唑氨基酸衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物使用。
• BICYCLIC 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTORS' MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20160137616A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to bicyclic 1,3,4-oxadiazole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及双环1,3,4-噁二唑衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• Compositions and methods for preparing β,γ-unsaturated acids
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US10336678B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present disclosure provides methods for enantioselective synthesis of acyclic α-quaternary carboxylic acid derivatives via iridium-catalyzed allylic alkylation.

  本公开提供了通过铱催化烯丙基烷基化技术对映选择性合成无环 α-季羧酸衍生物的方法。
• Schroeter, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 11
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——