| 372490-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• CAS: 372490-58-9
• 化学式: C₃₂H₄₀
• 分子量: 424.67
• InChiKey: JFOHGDJEHQHYAN-KWYXMAKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (R)-(-)-4,4aβ,5,6,10,10a-hexahydro-10aβ-methyl-2(3H)-methyleneanthracene 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  Beyond Butadiene II：anall-trans-Tetraene的[2+2]光二聚体的热异构化，(R)-4,4aβ,5,6,10,10a-Hexahydro-10aβ-methyl-2(3H)-methyleneanthracene,到一个 16 人的 [8 + 8] 循环

  摘要：

  先前通过热几何异构化获得的递增顺序的多烯基的稳定焓被应用于乙烯-环丁烷范例。预测并实现了逐渐降低的热环二聚化及其逆向、环化反应的活化焓。标题 (1) 的光学纯四烯在半环双键处在 -75 摄氏度的光化学二聚作用主要产生三种允许的环丁烷 (4) 中的一种 (4-axx)，暂定构型抗exo,exo 已分配。三种环丁烷 (4) 之间的平衡、较慢的重排为热力学相当稳定的 [8 + 8] 环十六碳六烯 (16)，以及在 -42.3 和 -8.2 摄氏度之间的动力学研究。二聚体 16 到单体 1 的 Cycloreversion 发生在 60.4-86.6 摄氏度的范围内（DeltaH = 31.7 kcal mol(-1)，DeltaS = +10.8 cal mol(-1) K(-1)）。在这些 1,2-二己三烯基环丁烷中，立体突变率和环回复率之比明显高于两个稳定性较差的先前公开的实施例。考虑了 Doubleday

  DOI：

  10.1021/ja011135n
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalene-2-one 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 四氯苯醌 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氘代甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 38.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Beyond Butadiene II：anall-trans-Tetraene的[2+2]光二聚体的热异构化，(R)-4,4aβ,5,6,10,10a-Hexahydro-10aβ-methyl-2(3H)-methyleneanthracene,到一个 16 人的 [8 + 8] 循环

  摘要：

  先前通过热几何异构化获得的递增顺序的多烯基的稳定焓被应用于乙烯-环丁烷范例。预测并实现了逐渐降低的热环二聚化及其逆向、环化反应的活化焓。标题 (1) 的光学纯四烯在半环双键处在 -75 摄氏度的光化学二聚作用主要产生三种允许的环丁烷 (4) 中的一种 (4-axx)，暂定构型抗exo,exo 已分配。三种环丁烷 (4) 之间的平衡、较慢的重排为热力学相当稳定的 [8 + 8] 环十六碳六烯 (16)，以及在 -42.3 和 -8.2 摄氏度之间的动力学研究。二聚体 16 到单体 1 的 Cycloreversion 发生在 60.4-86.6 摄氏度的范围内（DeltaH = 31.7 kcal mol(-1)，DeltaS = +10.8 cal mol(-1) K(-1)）。在这些 1,2-二己三烯基环丁烷中，立体突变率和环回复率之比明显高于两个稳定性较差的先前公开的实施例。考虑了 Doubleday

  DOI：

  10.1021/ja011135n