| 1392495-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1392495-67-8
• 化学式: C₃₆H₃₂N₁₀S₂
• 分子量: 668.849
• InChiKey: NLZQUSGCGXKELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  123.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.07h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis and biological activity of new Schiff bases derived from dimers of 4-amino-3-[3-(1-benzyl)indole]-5-thiomethyl-1,2,4-triazole

  摘要：

  一种利用微波辐照的迅速方法已被开发用于合成来自4-氨基-3-[3-(1-苄基)吲哚]-5-硫甲基-1,2,4-三唑二聚体的新型席夫碱。其显著优势在于反应时间短和转化率良好。通过1H NMR、IR和质谱以及元素分析确定了这些新型席夫碱的结构。通过纸片扩散法研究了十种新型席夫碱对三种细菌菌株的抗菌活性。初步结果表明，部分化合物具有强大的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0723-6
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Microwave-assisted synthesis and biological activity of new Schiff bases derived from dimers of 4-amino-3-[3-(1-benzyl)indole]-5-thiomethyl-1,2,4-triazole

  摘要：

  一种利用微波辐照的迅速方法已被开发用于合成来自4-氨基-3-[3-(1-苄基)吲哚]-5-硫甲基-1,2,4-三唑二聚体的新型席夫碱。其显著优势在于反应时间短和转化率良好。通过1H NMR、IR和质谱以及元素分析确定了这些新型席夫碱的结构。通过纸片扩散法研究了十种新型席夫碱对三种细菌菌株的抗菌活性。初步结果表明，部分化合物具有强大的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0723-6