2,7-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,8,12,13,17,18-hexamethyl-10-azaporphyrin | 139931-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,7-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,8,12,13,17,18-hexamethyl-10-azaporphyrin
• CAS: 139931-08-1
• 化学式: C₃₃H₃₇N₅O₄
• 分子量: 567.688
• InChiKey: DLOOYOYFVPSLJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122.85
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(5-bromo-2-formyl-4-methyl-pyrrol-3-yl)-propionic acid 在 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,7-bis(2-methoxycarbonylethyl)-3,8,12,13,17,18-hexamethyl-10-azaporphyrin
  参考文献：
  名称：

  1,19-二溴-a，c-胆二烯的逐步合成及其转化为biliverdins，coroles和azaporphyrins

  摘要：

  通过不对称取代的1,19-二溴-a，c-胆二烯（例如3c）通过所谓的“三芳烃路线”进行第一步逐步合成，并将其轻松转化为biliverdins（比林-1,19-二酮），例如4c，描述；这种方法也适用于制备对称的biliverdins 4a以及corrols 5和azaporphyrins 6。

  DOI：

  10.1039/c39920000183

文献信息

• New syntheses of biliverdins, corroles and azaporphyrins from 1,19-dibromo-ac-biladiene salts
  作者：Ravindra K. Pandey、Kevin R. Gerzevske、Huanghai Zhou、Kevin M. Smith

  DOI：10.1039/p19940000971

  日期：——

  readily available, 1,19 dibromo-ac-biladiene dihydrobromide salts 3 with dimethyl sulfoxide (DMSO) in presence of a catalytic amount of toluene-p-sulfonic acid affords symmetrical and unsymmetrical biliverdins 4 in excellent yield; unsymmetrically substituted 1,19 dibromo-ac-biladiene dihydrobromide 3c was prepared in a stepwise fashion via a tripyrrin salt. Under appropriate reaction conditions, the ac-biladiene

  容易得到的，1,19二溴治疗交流-biladiene二氢溴酸盐3用二甲亚砜（DMSO）中甲苯和催化量的存在p磺酸得到对称和不对称biliverdins 4的优良率; 不对称取代的1,19二溴交流-biladiene二氢溴酸盐3c中被以逐步的方式制备经由一个tripyrrin盐。在适当的反应条件下，交流-biladiene dihydrobromides也转换在适度的产率到corroles 5和氮杂卟啉6。