Methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-4-oxobutanoate | 500187-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-4-oxobutanoate
• CAS: 500187-48-4
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₃
• 分子量: 326.327
• InChiKey: FWXLHPJJKOFADA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-4-oxobutanoate 在 sodium acetate 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-(2,6-dichlorophenyl)-6-(2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing N-Arylpyridazinones

  摘要：

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm025585h
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸甲酯 在 盐酸 、 异丙基氯化镁 、 tetra-N-butylammonium tribromide 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing N-Arylpyridazinones

  摘要：

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm025585h