1-[2-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]ethanone | 500187-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 500187-47-3
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂O
• 分子量: 254.264
• InChiKey: AQXBQCIATLDDOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]ethanone 在 盐酸 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 Methyl 4-[2-(4-fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-4-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing N-Arylpyridazinones

  摘要：

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm025585h
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸甲酯 在 异丙基氯化镁 、 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-[2-(4-Fluorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Hybrid-Designed Inhibitors of p38 MAP Kinase Utilizing N-Arylpyridazinones

  摘要：

  Imidazo[1,2-alpha]pyridyl N-arylpyridazinones were hybridized from the classic pyridinylimidazoles and the more recent dual hydrogen bond acceptors, resulting in a new structural class of selective p38 MAP kinase inhibitors.

  DOI：

  10.1021/jm025585h

文献信息

• [EN] SMAD3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SMAD3
  申请人：MOEXA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020029980A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  Smad3 inhibitor compounds, specifically a compound of Formula 1 or Formula 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use in treating or preventing cell proliferation or cancer in a subject are provided.

  提供了Smad3抑制剂化合物，特别是公式1或公式2的化合物，或其药用可接受的盐，以及其在治疗或预防受试者中的细胞增殖或癌症中的应用。