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6-Pent-4-ynyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 855300-62-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Pent-4-ynyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
英文别名
——
6-Pent-4-ynyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane化学式
CAS
855300-62-8
化学式
C13H20O2
mdl
——
分子量
208.301
InChiKey
PQTJIKIEGSHCCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    293.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Pent-4-ynyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane溶剂黄146 、 sodium iodide 、 zinc(II) iodide 作用下, 生成 (Z)-3-iodo-6-(2-oxocyclohexyl)hex-2-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    1,5-Hydrogen atom transfer/radical cyclization of cycloalkanones bearing a β-iodo α,β-unsaturated ester or nitrile side chain
    摘要:
    Treatment of cycloalkanones, each bearing beta -iodo alpha,beta -unsaturated ester or nitrile side chains, with tributyltin hydride and AIBN effected a 1,5-hydrogen atom transfer/radical cyclization sequence to afford the fused- or spiro-cyclic ketones. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)01771-8
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular reductive ketone–alkynoate coupling reaction promoted by (η2-propene)titanium
    摘要:
    分子内还原偶联反应在(Λη²-丙烯)钛催化剂作用下成功地应用于与炔酸酯连接的环烷酮,以高对映选择性方式合成了羟基酯。随后的内酯化反应得到了角融合的不饱和三环内酯,这些结构是许多生物活性化合物的相关子结构。
    DOI:
    10.1039/c2ob07049a
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