(S)-tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate | 156247-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (S)-tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (S)-(2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate；tert-butyl N-[(3S)-2-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-3-yl]carbamate
• CAS: 156247-61-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: KMQMLZIXVMSMOI-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  233-235 °C
• 沸点：
  472.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate 在 盐酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzyl (3S)-3-amino-2,3,4,5-tetrahydro-2-oxo-1H-benzazepine-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel, Potent Non-Covalent Thrombin Inhibitors Incorporating P3-Lactam Scaffolds

  摘要：

  Evolution of P-1-argininal inhibitor prototypes led to a series of non-covalent P-3-7-membered lactam inhibitors 1a-w, featuring novel peptidomimetic units that probe each of the S-1, S-2, and S-3 specificity pockets of thrombin. Rigid P-1-arginine surrogates possessing a wide range of basicity (calcd pK(a)'ssimilar toneutral-14) were surveyed. The design, synthesis, and biological activity of these targets are presented. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00010-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 ammonium hydroxide 、 sodium azide 、 碘代三甲硅烷 、 四甲基乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 108.83h， 生成 (S)-tert-butyl (2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  揭示了具有式（I）的化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014125444A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINE CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR CCR5 A BASE DE QUINOLEINE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004002960A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to CCR5 receptor antagonists of formulae (1a) or (1b), enantiomers, diastereomers, salts and solvates thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R7 are as defined herein. The invention further includes a method of CCR5-mediated disorders employing such compounds.

  本发明涉及式（1a）或（1b）的CCR5受体拮抗剂，其对映体、二对映体、盐和溶剂合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还包括一种利用这些化合物治疗CCR5介导的疾病的方法。
• [EN] ANTIPROLIFERATIVE BENZO [B] AZEPIN- 2 - ONES<br/>[FR] BENZO[B]AZÉPIN-2-ONES INHIBITRICES DE LA PROLIFÉRATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014009495A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Disclosed are compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are described in this application, and methods of using said compounds in the treatment of cancer.

  公开了公式(I)的化合物或其药物可接受的盐，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在本申请中有所描述，以及使用所述化合物治疗癌症的方法。
• Palladium-Catalyzed Direct Functionalization of 2-Aminobutanoic Acid Derivatives: Application of a Convenient and Versatile Auxiliary
  作者：Mengyang Fan、Dawei Ma

  DOI：10.1002/anie.201306583

  日期：2013.11.11

  New group on the block: 2‐Methoxyiminoacetyl is a readily available auxiliary for promoting palladium‐catalyzed γ arylation of C(sp3)H bonds. This auxiliary can be easily removed by either treatment with 1 n KOH at room temperature, or converted into a glycine moiety for peptide synthesis.

  上一个新的基团：2-甲氧基亚氨基乙酰基是促进钯催化C（sp 3）H键的γ芳基化的现成辅助剂。通过在室温下用1 n KOH处理，可以轻松除去该助剂，也可以将其 转化为用于肽合成的甘氨酸部分。
• 2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYLAMIDE-BENZAZEPINES, THE PREPARATION AND USE THEREOF, AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：ZHANG Jidong

  公开号：US20090099152A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to 2-alkoxy-3,4,5-trihydroxyalkylamide benzodiazepine compounds, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to methods of treatment comprising administering such compounds, to processes for the preparation of such compounds, and to intermediate precursors to such compounds.

  本发明涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基烷酰胺苯二氮卓类化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的治疗方法，包括这些化合物的制备方法，以及这些化合物的中间体前体。
• HETEROCYCLIC AMIDES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US20170183332A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , R 5 , R A , m, A. L, and B are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明涉及具有以下结构式的化合物：其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、R5、RA、m、A、L和B如本文所定义，以及制备和使用它们的方法。