(2-Oxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 156247-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (2-Oxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-oxo-1,5-dihydro-1-benzazepin-3-yl)carbamate
• CAS: 156247-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: GMAQVRUMBLUKBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Oxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Armstrong Joseph D., Eng Kan K., Keller Jennifer L., Purick Robert M.,Har+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 20, S 3239-3242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1-苯并氮杂卓-2-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 sodium azide 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 氯化铵 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2-Oxo-2,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient asymmetric synthesis of (R)-3-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one

  摘要：

  Two approaches for the asymmetric preparation of (-)- or (+)- alpha-aminobenzlactam 1 are described. One route is based on the asymmetric hydrogenation of enamide 5 and the other on the racemization/resolution of (+/-)-1.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76874-2

文献信息

• Armstrong Joseph D., Eng Kan K., Keller Jennifer L., Purick Robert M.,Har+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 20, S 3239-3242
  作者：Armstrong Joseph D., Eng Kan K., Keller Jennifer L., Purick Robert M.,Har+

  DOI：——

  日期：——
• An efficient asymmetric synthesis of (R)-3-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-[1]benzazepin-2-one
  作者：Joseph D. Armstrong、Kan K. Eng、Jennifer L. Keller、Robert M. Purick、Frederick W. Hartner、Woo-Baeg Choi、David Askin、R.P. Volante

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76874-2

  日期：1994.5

  Two approaches for the asymmetric preparation of (-)- or (+)- alpha-aminobenzlactam 1 are described. One route is based on the asymmetric hydrogenation of enamide 5 and the other on the racemization/resolution of (+/-)-1.