(2R,3R,4S,5R,6E)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethyl-N-[(3S)-2-oxo-7-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl]non-6-enamide | 958075-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6E)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethyl-N-[(3S)-2-oxo-7-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl]non-6-enamide
• 英文别名: (E,2R,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethyl-N-[(3S)-2-oxo-7-phenyl-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-3-yl]non-6-enamide
• CAS: 958075-59-7
• 化学式: C₂₈H₃₆N₂O₆
• 分子量: 496.604
• InChiKey: QXNQRNCJFCPGJX-BWOPSUKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S)-氨基-1,3,4,5-四氢-2H-1-苯氮杂卓-2-酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 sodium 2-ethylhexanoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6E)-3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-8,8-dimethyl-N-[(3S)-2-oxo-7-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-3-yl]non-6-enamide
  参考文献：
  名称：

  2-ALKOXY-3,4,5-TRIHYDROXY-ALKYLAMIDE-BENZAZEPINES, THE PREPARATION AND USE THEREOF, AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及2-烷氧基-3,4,5-三羟基烷酰胺苯二氮卓类化合物，包括这些化合物的药物组合物，包括这些化合物的治疗方法，包括这些化合物的制备方法，以及这些化合物的中间体前体。

  公开号：

  US20090099152A1

文献信息

• US7994162B2
  申请人：——

  公开号：US7994162B2

  公开（公告）日：2011-08-09