15-[2-(2-hydroxy)ethoxy]-15-{[2-(2-hydroxy)ethoxy]methyl}-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane | 220209-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15-[2-(2-hydroxy)ethoxy]-15-{[2-(2-hydroxy)ethoxy]methyl}-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
• 英文别名: 15-(2-hydroxyethoxy)-15-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane；2-[[15-(2-Hydroxyethoxy)-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadec-15-yl]methoxy]ethanol
• CAS: 220209-68-7
• 化学式: C₁₆H₃₂O₉
• 分子量: 368.425
• InChiKey: UQZVLALUXIRFJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-[2-(2-hydroxy)ethoxy]-15-{[2-(2-hydroxy)ethoxy]methyl}-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 15-(2-Chloroethoxy)-15-(2-chloroethoxymethyl)-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  Kita, Kohji; Kida, Toshiyuki; Nakatsuji, Yohji, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 22, p. 3857 - 3865

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  15-methylene-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 生成 15-[2-(2-hydroxy)ethoxy]-15-{[2-(2-hydroxy)ethoxy]methyl}-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
  参考文献：
  名称：

  通过在供电子侧臂上具有多个pyr基甲基的新套索状醚对碱土金属阳离子进行荧光检测。

  摘要：

  ［结构：见正文］制备了新型荧光化合物（1），即在侧臂上具有多个pyr甲基的链状醚，并通过荧光光谱法研究了它们与碱土金属阳离子的络合行为。与金属离子络合后，exc准分子发射减少，单体发射增加。该发现归因于两个侧臂之一在冠环与金属离子的络合中的协同参与。

  DOI：

  10.1021/ol026110n

文献信息

• Synthesis of Double-Armed Lariat Ethers with Pyrene Moieties at Each End of Two Sidearms and Their Fluorescence Properties in the Presence of Alkali Metal and Alkaline Earth Metal Cations
  作者：Yoshio Nakahara、Toshiyuki Kida、Yohji Nakatsuji、Mitsuru Akashi

  DOI：10.1021/jo0498056

  日期：2004.6.1

  suppression of both the crown ring and one of the two sidearms based on complexation with the metal cation. The selectivity for alkaline earth metal cations was highly dependent on the fitness of the host cavity and the guest size. Although most of the fluorophores did not respond to alkali metal cations, only trans-7a containing an 18-crown-6 ring showed K+ selectivity.

  在两个侧臂的每个末端均具有having部分的两种类型的双联套索醚衍生物，（3 x +1）-crown- x衍生物1（x = 5），2（x = 6）和3（x = 4 ）（A型）和3y-crown-y导数，6（y = 5）和7（y合成了＝＝ 6）（B型），并通过荧光光谱检查了它们对碱金属和碱土金属阳离子的络合行为。metal准分子发射减少，伴随着金属离子络合的单体发射增加。该发现归因于通过基于与金属阳离子的络合对冠环和两个侧臂之一的运动抑制，两个pyr环的空间距离的变化。碱土金属阳离子的选择性高度取决于宿主腔的适合度和客体大小。虽然大部分荧光团并没有碱金属阳离子反应，只是反式-图7a含有18-冠-6环表明ķ +选择性。