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2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]ethyl-bis(2-phenylethyl)phosphane | 819080-78-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]ethyl-bis(2-phenylethyl)phosphane
英文别名
——
2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]ethyl-bis(2-phenylethyl)phosphane化学式
CAS
819080-78-9
化学式
C30H41O6P
mdl
——
分子量
528.626
InChiKey
QBNAYAIZSITVKE-RKFAPSRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]ethyl-bis(2-phenylethyl)phosphane1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]ethyl-bis(2-phenylethyl)-sulfidophosphanium
    参考文献:
    名称:
    在二丙酮-d-葡萄糖的乙烯基醚中添加仲膦:旋光膦及其衍生物的新方法
    摘要:
    仲膦在自由基引发条件下容易与双丙酮-d-葡萄糖的乙烯基醚反应,以高收率得到反马氏化学加合物,二有机基{2- [3- O -((1,2:5,6-di- O-异亚丙基)-d-葡糖呋喃糖基氧基]乙基}膦,在与空气中的氧或元素硫反应形成相应的旋光性氧化膦或硫化物时,几乎被氧化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.09.172
  • 作为产物:
    描述:
    1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-vinyl-α-D-glucofuranosebis(2-phenethyl)phosphine偶氮二异丁腈 作用下, 反应 90.0h, 以90%的产率得到2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]oxy]ethyl-bis(2-phenylethyl)phosphane
    参考文献:
    名称:
    在二丙酮-d-葡萄糖的乙烯基醚中添加仲膦:旋光膦及其衍生物的新方法
    摘要:
    仲膦在自由基引发条件下容易与双丙酮-d-葡萄糖的乙烯基醚反应,以高收率得到反马氏化学加合物,二有机基{2- [3- O -((1,2:5,6-di- O-异亚丙基)-d-葡糖呋喃糖基氧基]乙基}膦,在与空气中的氧或元素硫反应形成相应的旋光性氧化膦或硫化物时,几乎被氧化。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.09.172
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文献信息

  • Addition of secondary phosphines to a vinyl ether of diacetone-d-glucose: a new approach to optically active phosphines and their derivatives
    作者:Boris A. Trofimov、Boris G. Sukhov、Svetlana F. Malysheva、Natal’ya A. Belogorlova、Anatolii P. Tantsirev、Lidiya N. Parshina、Ludmila A. Oparina、Sergey P. Tunik、Nina K. Gusarova
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.09.172
    日期:2004.11
    Secondary phosphines react readily with a vinyl ether of diacetone-d-glucose under radical initiation conditions to give, in high yield, anti-Markovnikov adducts, diorganyl2-[3-O-(1,2:5,6-di-O-isopropylidene)-d-glucofuranosyloxy]ethyl}phosphines, which oxidize almost quantitatively upon reacting with air oxygen or elemental sulfur to form the corresponding optically active phosphine oxides or sulfides
    仲膦在自由基引发条件下容易与双丙酮-d-葡萄糖的乙烯基醚反应,以高收率得到反马氏化学加合物,二有机基2- [3- O -((1,2:5,6-di- O-异亚丙基)-d-葡糖呋喃糖基氧基]乙基}膦,在与空气中的氧或元素硫反应形成相应的旋光性氧化膦或硫化物时,几乎被氧化。
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