| 128080-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 128080-28-4；128112-73-2；128112-74-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: TYCWWTJEMCJUJR-CFCGPWAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 乙酸异丙烯酯 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (1αH,6αH)-8-acetoxy-2α-methyl-3-oxabicyclo<4.3.0>nona-4,7-diene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  蛇床子碱生物碱前体的短对映选择性途径

  摘要：

  描述了异育亨宾生物碱的短的新颖途径。该过程的关键步骤是内消旋酮的烷基化，在此期间其对称性被破坏。当手性锂酰胺碱用于酮去质子化时，观察到令人鼓舞的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94617-3
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6aS)-7,7-(ethylidene acetal)bicyclo[3.3.0]octan-3-one 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  蛇床子碱生物碱前体的短对映选择性途径

  摘要：

  描述了异育亨宾生物碱的短的新颖途径。该过程的关键步骤是内消旋酮的烷基化，在此期间其对称性被破坏。当手性锂酰胺碱用于酮去质子化时，观察到令人鼓舞的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94617-3