methyl 3-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranoside | 151130-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranoside
• CAS: 151130-24-4
• 化学式: C₃₀H₃₈O₅Si
• 分子量: 506.714
• InChiKey: CJJTUOALPGRDBX-CXDXLJMYSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.8±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranoside 在 吡啶 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-azido-3-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-2,4-dideoxy-β-D-arabino-hexoside
  参考文献：
  名称：

  Ferro, Vito; Skelton, Brian W.; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 6, p. 787 - 803

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-di-O-isopropylidene-β-D-galactopyranoside 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.33h， 生成 methyl 3-O-benzyl-6-O-t-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-β-D-lyxo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Ferro, Vito; Skelton, Brian W.; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 6, p. 787 - 803

  摘要：

  DOI：