TBDPS(-3)[TBDPS(-6)]a-Man1Me | 182187-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: TBDPS(-3)[TBDPS(-6)]a-Man1Me
• 英文别名: (2R,3R,4S,5S,6S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-6-methoxyoxane-3,5-diol
• CAS: 182187-84-4
• 化学式: C₃₉H₅₀O₆Si₂
• 分子量: 670.993
• InChiKey: ZGNUOSQPZLDXKU-DWCHZDDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TBDPS(-3)[TBDPS(-6)]a-Man1Me 在 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.17h， 生成 TBDPS(-4)[TBDPS(-6)]a-Man1Me2Me3Me
  参考文献：
  名称：

  使用双叔丁基二苯基甲硅烷基醚作为中间体的部分O-甲基化的α-D-甘露吡喃糖苷的有效方法

  摘要：

  在几种基本介质下，已观察到仲叔丁基二苯基甲硅烷基（TBDPS）的甲基和烯丙基α-D-甘露吡喃糖苷的双甲硅烷基化衍生物具有不同的迁移能力。通过改变碱的硬度和反应条件，发现TBDPS基团在位置3迁移的选择性有显着变化（O-3→O-2对O-3→O-4）。此行为是针对3,6-，2,6-和4,6-双-TBDPS醚3-5a，b（用于制备其他O取代的衍生物的通用中间体）的实际合成。它们成功地转化为甲基和烯丙基的2,4-，3,4-和2,3-二-O-甲基α-D-甘露吡喃糖苷（10-12a，b）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00600-x
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 甲基-D-丙噻 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranoside 、 TBDPS(-3)[TBDPS(-6)]a-Man1Me 、 TBDPS(-2)[TBDPS(-6)]a-Man1Me
  参考文献：
  名称：

  使用双叔丁基二苯基甲硅烷基醚作为中间体的部分O-甲基化的α-D-甘露吡喃糖苷的有效方法

  摘要：

  在几种基本介质下，已观察到仲叔丁基二苯基甲硅烷基（TBDPS）的甲基和烯丙基α-D-甘露吡喃糖苷的双甲硅烷基化衍生物具有不同的迁移能力。通过改变碱的硬度和反应条件，发现TBDPS基团在位置3迁移的选择性有显着变化（O-3→O-2对O-3→O-4）。此行为是针对3,6-，2,6-和4,6-双-TBDPS醚3-5a，b（用于制备其他O取代的衍生物的通用中间体）的实际合成。它们成功地转化为甲基和烯丙基的2,4-，3,4-和2,3-二-O-甲基α-D-甘露吡喃糖苷（10-12a，b）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00600-x