3-Phenyl-8-thia-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester | 823790-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Phenyl-8-thia-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-phenyl-8-thiabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 823790-90-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: HLHMTIRJTBORDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-硫杂二环[3.2.1]辛烷-3-酮 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium carbonate 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Phenyl-8-thia-bicyclo[3.2.1]oct-2-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  8-噻二环[3.2.1]辛-2-烯的合成及其对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的结合亲和力。

  摘要：

  可卡因的增强和刺激特性主要与它与单胺转运系统（特别是多巴胺转运蛋白）结合的倾向有关。然后，多巴胺转运蛋白的抑制导致突触多巴胺的增加，具有实质性的药理学后果。寻找可卡因滥用药物的重点是可卡因的托烷类似物，而此类中氮与氧的交换导致了有效的和选择性的单胺转运抑制剂。在这里，我们报告说，8 thiatrop-2烯类是多巴胺转运蛋白的高度有效的，相当选择性抑制剂。3，4-二氯苯基-8-硫代双环[3.2.1]辛-2-烯（4f）在抑制5-羟色胺转运蛋白方面特别有效（IC50 = 4.5 nM）和选择性（800倍）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.080

文献信息

• Synthesis of 8-thiabicyclo[3.2.1]oct-2-enes and their binding affinity for the dopamine and serotonin transporters
  作者：Peter C. Meltzer、Duy-Phong Pham-Huu、Bertha K. Madras

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.09.080

  日期：2004.12

  selective inhibitors of the dopamine transporter. The 3,4-dichlorophenyl-8-thiabicyclo[3.2.1]oct-2-ene (4f) is particularly potent (IC50=4.5 nM) and selective (800-fold) with respect to inhibition of the serotonin transporter.

  可卡因的增强和刺激特性主要与它与单胺转运系统（特别是多巴胺转运蛋白）结合的倾向有关。然后，多巴胺转运蛋白的抑制导致突触多巴胺的增加，具有实质性的药理学后果。寻找可卡因滥用药物的重点是可卡因的托烷类似物，而此类中氮与氧的交换导致了有效的和选择性的单胺转运抑制剂。在这里，我们报告说，8 thiatrop-2烯类是多巴胺转运蛋白的高度有效的，相当选择性抑制剂。3，4-二氯苯基-8-硫代双环[3.2.1]辛-2-烯（4f）在抑制5-羟色胺转运蛋白方面特别有效（IC50 = 4.5 nM）和选择性（800倍）。