2-(3-Phenyl-propyl)-cyclohexan-1,3-dion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-Phenyl-propyl)-cyclohexan-1,3-dion
• 英文别名: 2-(3-phenylpropyl)-1,3-cyclohexanedione；2-(3-phenylpropyl)cyclohexane-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: FJZBJVHQKWHJJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Phenyl-propyl)-cyclohexan-1,3-dion 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(hexa-4,5-dien-1-yl)-2-(3-phenylpropyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  高效获得顺式萘烷骨架：铜（i）催化的烯丙基环己二酮硼化环化†

  摘要：

  已经通过串联β-硼化和分子内烯丙基添加过程描述了铜催化的烯丙基环己二酮的硼烷基化环化，从而提供了具有优异产率和非对映选择性的硼化顺式癸萘醇。在不对称形式中也实现了良好的对映选择性。环化产物中的半硼酸酯基团可以进行几种有用的转化。

  DOI：

  10.1039/c6ob00804f
• 作为产物：
  描述：

  2-<3-Phenyl-propargyl>-cyclohexandion-(1.3) 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(3-Phenyl-propyl)-cyclohexan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  SCHULTE; REISCH; MOCK, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 645 - 649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-catalyzed intramolecular desymmetrization addition of aryl halides to 1,3-diketones
  作者：Pan Zhou、Tao XU

  DOI：10.1039/d0cc00457j

  日期：——

  A nickel-catalyzed intramolecular addition of aryl halides to 1,3-diketones was first developed. This desymmetrization reaction afforded polycyclic products bearing two tetrasubstituted centers with excellent diastereoselectivities and high yields. Moderate enantioselectivities were achieved in the presence of a chiral ligand. This transformation has great potential for the synthesis of polycyclic

  首先开发了镍催化的芳基卤化物分子内加成到1,3-二酮的方法。该去对称化反应得到带有两个四取代中心的多环产物，其具有优异的非对映选择性和高产率。在手性配体的存在下达到中等对映选择性。该转化具有合成包括螺[4,4,3,0]化合物的多环化合物的巨大潜力。
• Carboxylic acid Leukotriene B4 antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05457124A1

  公开（公告）日：1995-10-10

  The invention relates to compounds selected from the group consisting of the formulas: ##STR1## wherein R.sup.2 and Ph are as described herein. These compounds are potent leukotriene B.sub.4 antagonists and are therefore useful in the treatment of inflammatory diseases.

  这项发明涉及从以下公式组成的化合物中选择的化合物：##STR1## 其中R.sup.2和Ph如本文所述。 这些化合物是强效的白三烯B.sub.4拮抗剂，因此在治疗炎症性疾病方面非常有用。
• BICYCLIC CARBOXYLIC ACID LEUKOTRIENE B 4? ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0682662A1

  公开（公告）日：1995-11-22
• BICYCLIC CARBOXYLIC ACID LEUKOTRIENE B4 ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0682662B1

  公开（公告）日：1999-08-18
• US5457124A
  申请人：——

  公开号：US5457124A

  公开（公告）日：1995-10-10