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5,5-二甲基-2-丙基-1,3-环己烷二酮 | 1919-64-8

中文名称
5,5-二甲基-2-丙基-1,3-环己烷二酮
中文别名
——
英文名称
5,5-dimethyl-2-propyl-cyclohexane-1,3-dione
英文别名
5,5-Dimethyl-2-propyl-cyclohexan-1,3-dion;2-Propyl-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexandion;5,5-Dimethyl-2-propylcyclohexane-1,3-dione
5,5-二甲基-2-丙基-1,3-环己烷二酮化学式
CAS
1919-64-8
化学式
C11H18O2
mdl
——
分子量
182.263
InChiKey
KLQDATMPJJSEHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3d32d6d78aceaa1f176f8a417df4aa38
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5-二甲基-2-丙基-1,3-环己烷二酮18-冠醚-6potassium tert-butylate二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 2-(hexa-4,5-dien-1-yl)-5,5-dimethyl-2-propylcyclohexane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    高效获得顺式萘烷骨架:铜(i)催化的烯丙基环己二酮硼化环化†
    摘要:
    已经通过串联β-硼化和分子内烯丙基添加过程描述了铜催化的烯丙基环己二酮的硼烷基化环化,从而提供了具有优异产率和非对映选择性的硼化顺式癸萘醇。在不对称形式中也实现了良好的对映选择性。环化产物中的半硼酸酯基团可以进行几种有用的转化。
    DOI:
    10.1039/c6ob00804f
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-dimethyl-5-oxo-nonanoic acid 在 硫酸 作用下, 生成 5,5-二甲基-2-丙基-1,3-环己烷二酮
    参考文献:
    名称:
    The Kinetics of Ring Closure of Alkyl-substituted 3,3-Dimethyl-5-keto-hexanoic Acids by Sulfuric Acid
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01572a037
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文献信息

  • 137. Dihydroresorcinols. Part I. The alkylation of substituted dihydroresorcinols
    作者:Ranchhodji Dajibhai Desai
    DOI:10.1039/jr9320001079
    日期:——
  • The Kinetics of Ring Closure of Alkyl-substituted 3,3-Dimethyl-5-keto-hexanoic Acids by Sulfuric Acid
    作者:W. E. Silbermann、T. Henshall
    DOI:10.1021/ja01572a037
    日期:1957.8
  • Efficient access to cis-decalinol frameworks: copper(<scp>i</scp>)-catalyzed borylative cyclization of allene cyclohexanediones
    作者:Yi-Shuang Zhao、Xiao-Qi Tang、Jing-Chao Tao、Ping Tian、Guo-Qiang Lin
    DOI:10.1039/c6ob00804f
    日期:——
    Cu-catalyzed borylative cyclization of allene cyclohexanediones has been described through a tandem β-borylation and intramolecular allylic addition process, affording borylated cis-decalinols with excellent yields and diastereoselectivities. A good enantioselectivity is also achieved in the asymmetric version. The hemiboronate group in the cyclization products could be subjected to several useful
    已经通过串联β-硼化和分子内烯丙基添加过程描述了铜催化的烯丙基环己二酮的硼烷基化环化,从而提供了具有优异产率和非对映选择性的硼化顺式癸萘醇。在不对称形式中也实现了良好的对映选择性。环化产物中的半硼酸酯基团可以进行几种有用的转化。
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