(6S,7R)-6,8-Bis-benzyloxy-7-hydroxy-octanoic acid | 250227-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (6S,7R)-6,8-Bis-benzyloxy-7-hydroxy-octanoic acid
• CAS: 250227-01-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: SPRBBJYRVLNFLP-RTWAWAEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  560.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  75.99
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R)-6,8-Bis-benzyloxy-7-hydroxy-octanoic acid 在 六甲基磷酰三胺 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.75h， 生成 tert-butyl-[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-[2-(methoxymethoxy)ethyl]-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-[[(2R,3S,7Z)-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-oxocin-8-yl]methyl]oxan-3-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过B-烷基铃木偶联聚合合成稠合多环醚的一般策略：雪茄毒素ABCD环片段的合成

  摘要：

  已经开发了一种用于稠合多环醚的会聚偶联的新方法，该方法依赖于内酯衍生的烯醇三氟甲磺酸酯或磷酸盐的B-烷基铃木交叉偶联。该策略已成功应用于收敛性合成的瓜瓜毒素的ABCD环片段4，瓜瓜毒素是导致瓜瓜鱼中毒的致病性毒素。合成途径包括B和D环（分别为18和29c）通过B烷基Suzuki偶合的收敛结合，在D环中引入双键，然后还原性闭合四氢吡喃C环以提供BCD环系统51，最后进行闭环易位反应，以构建氧杂环丁烯A环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00045-5
• 作为产物：
  描述：

  Triisopropyl-[4-((2R,4S,5R)-5-methoxymethoxy-2-phenyl-[1,3]dioxan-4-yl)-butoxy]-silane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6S,7R)-6,8-Bis-benzyloxy-7-hydroxy-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过B-烷基铃木偶联聚合合成稠合多环醚的一般策略：雪茄毒素ABCD环片段的合成

  摘要：

  已经开发了一种用于稠合多环醚的会聚偶联的新方法，该方法依赖于内酯衍生的烯醇三氟甲磺酸酯或磷酸盐的B-烷基铃木交叉偶联。该策略已成功应用于收敛性合成的瓜瓜毒素的ABCD环片段4，瓜瓜毒素是导致瓜瓜鱼中毒的致病性毒素。合成途径包括B和D环（分别为18和29c）通过B烷基Suzuki偶合的收敛结合，在D环中引入双键，然后还原性闭合四氢吡喃C环以提供BCD环系统51，最后进行闭环易位反应，以构建氧杂环丁烯A环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00045-5

文献信息

• A General Method for Convergent Synthesis of Polycyclic Ethers Based on Suzuki Cross-Coupling:  Concise Synthesis of the ABCD Ring System of Ciguatoxin
  作者：Makoto Sasaki、Haruhiko Fuwa、Makoto Ishikawa、Kazuo Tachibana

  DOI：10.1021/ol990885n

  日期：1999.10.1

  [GRAPHICS]A general method for convergent assembly of polyether structure has been developed based on palladium(0)-mediated Suzuki cross-coupling reaction of alkylboranes with cyclic ketene acetal phosphates. The present method allowed for coupling of medium-sited ether rings and thus a concise synthesis of the ABCD ring system of ciguatoxins has been achieved.