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5-(溴乙酰基)-3-糠腈 | 133674-68-7

中文名称
5-(溴乙酰基)-3-糠腈
中文别名
——
英文名称
3-Furancarbonitrile, 5-(bromoacetyl)-
英文别名
5-(2-bromoacetyl)furan-3-carbonitrile
5-(溴乙酰基)-3-糠腈化学式
CAS
133674-68-7
化学式
C7H4BrNO2
mdl
——
分子量
214.018
InChiKey
BLWAZLHJQWGVBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:3fbb7070b9909f9806804ee09dd2847c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(溴乙酰基)-3-糠腈吡啶盐酸甲醇乌洛托品potassium carbonate三乙胺三氯乙酰氯氯甲酸异丁酯 作用下, 反应 18.0h, 生成 5-[2-((E)-3-{(2S,3R,4R,5S)-3,4-Dihydroxy-5-[(2S,3S)-3-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propyl)-oxiranylmethyl]-tetrahydro-pyran-2-yl}-2-methyl-propenyl)-oxazol-5-yl]-furan-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    假单宁酸的化学。第14部分。杂环基取代的恶唑衍生物的合成和体内生物活性。
    摘要:
    已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩,呋喃,吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力,并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.48.1336
  • 作为产物:
    描述:
    5-Acetyl-furan-3-carbonyl chloride 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三氟甲磺酸三甲基硅酯三乙胺三氯乙酰氯 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 5-(溴乙酰基)-3-糠腈
    参考文献:
    名称:
    假单宁酸的化学。第14部分。杂环基取代的恶唑衍生物的合成和体内生物活性。
    摘要:
    已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩,呋喃,吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力,并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。
    DOI:
    10.7164/antibiotics.48.1336
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文献信息

  • Synthesis and structure-activity relationships of a series of novel thiazoles as inhibitors of aminoacyl-tRNA synthetases
    作者:Xiang Y. Yu、Jason M. Hill、Guixue Yu、Weiheng Wang、Arthur F. Kluge、Phil Wendler、Paul Gallant
    DOI:10.1016/s0960-894x(98)00738-0
    日期:1999.2
    A series of novel aminoacyl adenylate mimics has been prepared and evaluated for their inhibitory activity against aminoacyl-tRNA synthetases. Several of these thiazole derivatives displayed potent and selective enzyme activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Tetrahydropyranyl derivatives, process for their preparation and pharmaceutical or veterinary compositions containing them
    申请人:BEECHAM GROUP PLC
    公开号:EP0399645B1
    公开(公告)日:1994-11-09
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