ethyl 2-[(4R,6R)-6-(2-azidoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate | 485374-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-[(4R,6R)-6-(2-azidoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
• CAS: 485374-23-0
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₄
• 分子量: 271.316
• InChiKey: SPZLSURTJZLOLU-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿托伐他汀中间体M4 、 ethyl 2-[(4R,6R)-6-(2-azidoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate 在 三丁基膦 、 2,4,6-三异丙基苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到阿托伐他汀钙杂质59
  参考文献：
  名称：

  Oehrlein; Baisch, Gabriele, Advanced Synthesis and Catalysis, 2003, vol. 345, # 6-7, p. 713 - 715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基戊二酸二乙酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 sodium azide 、 pig liver esterase 、 草酰氯 、 三乙基硼 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 α-chymotrypsin 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(4R,6R)-6-(2-azidoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Oehrlein; Baisch, Gabriele, Advanced Synthesis and Catalysis, 2003, vol. 345, # 6-7, p. 713 - 715

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oehrlein; Baisch, Gabriele, Advanced Synthesis and Catalysis, 2003, vol. 345, # 6-7, p. 713 - 715
  作者：Oehrlein、Baisch, Gabriele

  DOI：——

  日期：——