3-tert-butoxy-2-hydroxybenzaldehyde | 623174-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-butoxy-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 3-(Tert-butoxy)-2-hydroxybenzaldehyde；2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]benzaldehyde
• CAS: 623174-45-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: XUPYJTPQZTTXQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butoxy-2-hydroxybenzaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-2-[tert-Butoxycarbonyl-(3-tert-butoxy-2-hydroxy-benzyl)-amino]-3-phenyl-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A pincer auxiliary to force difficult lactamisations

  摘要：

  据报道，一种新的肽环化方法基于在直链前体序列中插入水杨醛衍生的钳形辅助基团。选用了H-βAla-Phe-OH和H-Phe-βAla-OH作为代表性模型肽。

  DOI：

  10.1039/b303836j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 、 叔丁醇 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以35%的产率得到3-tert-butoxy-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A pincer auxiliary to force difficult lactamisations

  摘要：

  据报道，一种新的肽环化方法基于在直链前体序列中插入水杨醛衍生的钳形辅助基团。选用了H-βAla-Phe-OH和H-Phe-βAla-OH作为代表性模型肽。

  DOI：

  10.1039/b303836j

文献信息

• A pincer auxiliary to force difficult lactamisations
  作者：Hans Bieräugel、Hans E. Schoemaker、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1039/b303836j

  日期：——

  A new method to cyclise peptides is reported based on insertion of a salicylaldehyde derived pincer auxiliary in the linear precursor sequence. H-βAla-Phe-OH and H-Phe-βAla-OH were chosen as representative model peptides.

  据报道，一种新的肽环化方法基于在直链前体序列中插入水杨醛衍生的钳形辅助基团。选用了H-βAla-Phe-OH和H-Phe-βAla-OH作为代表性模型肽。