(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanethiol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanethiol
• 化学式: C₇H₁₄O₂S
• 分子量: 162.253
• InChiKey: WDEPGNIWPHBASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯 、 (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanethiol 在 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5.3 g的产率得到((((2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl)thio)methyl)phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS, COMBINATIONS AND USES RELATED THERETO
  [FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES RENFERMANT DES NUCLÉOTIDES ET DES NUCLÉOSIDES, COMBINAISONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本披露涉及含有至少一个硫醇、硫醚或硫代硫醇基团的核苷酸和核苷治疗组合物及其在治疗传染病、病毒感染和癌症方面的用途。该核苷酸和核苷治疗组合物可以包括至少一种第二种抗病毒剂，例如治疗或预防肠道病毒感染的抗病毒剂。

  公开号：

  WO2022235874A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基)甲醇 在 氨 、 diisopropyl (E)-azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methanethiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTICS COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO
  [FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES RENFERMANT DES NUCLÉOTIDES ET DES NUCLÉOSIDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这份披露涉及到核苷酸和核苷类治疗组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症，其中核苷酸或核苷的碱基至少含有一个硫醇、硫醌或硫醚。

  公开号：

  WO2016145142A1

文献信息

• [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTICS COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES RENFERMANT DES NUCLÉOTIDES ET DES NUCLÉOSIDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2016145142A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer, where the base of the nucleotide or nucleoside contains at least one thiol, thione or thioether.

  这份披露涉及到核苷酸和核苷类治疗组合物，用于治疗传染病、病毒感染和癌症，其中核苷酸或核苷的碱基至少含有一个硫醇、硫醌或硫醚。
• ACYCLIC NUCLEOSIDE ANALOGS AND OLIGONUCLEOTIDE SEQUENCES CONTAINING THEM
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0691968B1

  公开（公告）日：1997-07-16
• US5576427A
  申请人：——

  公开号：US5576427A

  公开（公告）日：1996-11-19
• [EN] ACYCLIC NUCLEOSIDE ANALOGS AND OLIGONUCLEOTIDE SEQUENCES CONTAINING THEM<br/>[FR] ANALOGUES DE NUCLEOSIDES ACYCLIQUES ET SEQUENCES D'OLIGONUCLEOTIDES CONTENANT CEUX-CI
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：WO1994022864A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) Compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, or a blocking group that is compatible with oligonucleotide synthesis; R2 is hydrogen or methyl; R3 is hydrogen or -P(R4)OR5; R4 is chlorine, 4-nitroimidazole, imidazole, tetrazole, triazole or di(lower-alkyl)amino-; R5 is methyl, 2-cyanoethyl or 2,2,2-trichloroethyl; n is from 0 to 2; X is oxygen, sulfur, or -NR6; R6 is hydrogen or lower alkyl; Q is chosen from the group consisting of (a) and (b); R7 is lower-alkyl; and R8 is hydrogen, benzoyl, anisoyl, or lower-alkyl carbonyl and its pharmaceutically acceptable addition salts are nucleotide analogs. Modified oligonucleotides containing the nucleoside analogs of formula (I) are stable to nuclease degradation and are useful in inhibiting gene expression, in sequencing, and in mutagenesis.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène, ou un groupe de blocage qui est compatible avec la synthèse des oligonucléotides; R2 représente hydrogène ou méthyle; R3 représente hydrogène ou -P(R4)OR5; R4 représente chlore, 4-nitroimidazole, imidazole, tétrazole, triazole ou di(alkyle inférieur)amino-; R5 représente méthyle, 2-cyanoéthyle ou 2,2,2-trichloroéthyle; n vaut de 0 à 2; X représente oxygène, soufre ou -NR6; R6 représente hydrogène ou alkyle inférieur; Q est choisi dans le groupe comprenant (a) et (b); R7 représente alkyle inférieur; et R8 représente hydrogène, benzoyle, anisoyle ou carbonyle d'alkyle inférieur. L'invention se rapporte également aux sels d'addition pharmaceutiquement acceptables. Les composés de l'invention sont des analogues de nucléotides. Les oligonucléotides modifiés contenant les analogues de nucléosides de formule (I) sont stables par rapport à la dégradation de nucléases et sont utilisés pour l'inhibition de l'expression de gènes, le séquençage et la mutagenèse.
• [EN] TRICYCLIC PYRIDONES AND PYRIMIDONES<br/>[FR] PYRIDONES ET PYRIMIDONES TRICYCLIQUES
  申请人：[en]ERASCA, INC.

  公开号：WO2022133345A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  Compounds with KRAS G12C inhibitory activity are disclosed and methods of using the same to treat a cancer comprising a K-Ras G12C mutation. Preferably the compounds fall within formula (I).