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AM11605
AM11605
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
AM11605
英文别名
(7R,5Z,8Z,11Z,14Z)-N-((R)-1-hydroxypropan-2-yl)-7-methyleicosa-5,8,11,14-tetraenamide;(5Z,7R,8Z,11Z,14Z)-N-[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]-7-methylicosa-5,8,11,14-tetraenamide
CAS
——
化学式
C
24
H
41
NO
2
mdl
——
分子量
375.595
InChiKey
SKCZBQSPGJHKOX-OCJZLHTRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
27
可旋转键数:
16
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
49.3
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
1-溴-2辛炔
在 sodium tetrahydroborate 、
copper(l) iodide
、
四溴化碳
、
四丁基氟化铵
、
氢气
、
nickel diacetate
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
、
caesium carbonate
、
乙二胺
、
三苯基膦
、
N,N'-羰基二咪唑
、 sodium iodide 、 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 156.34h, 生成
AM11605
参考文献:
名称:
(R)-N-(1-Methyl-2-hydroxyethyl)-13-(S)-methyl-arachidonamide (AMG315):一种对代谢酶具有稳定性的新型手性强效内源性大麻素配体
摘要:
有效代谢稳定的内源性大麻素的合成具有挑战性。在这里,我们报告了一种手性花生四烯酰乙醇酰胺 (AEA) 类似物,即 (13 S ,1' R )-二甲基茴香酰胺 (AMG315, 3a ),它是 CB1 受体的高亲和力配体 ( K i为 7.8 ± 1.4 nM),其行为如下体外有效的 CB1 激动剂 (EC 50 = 0.6 ± 0.2 nM)。(13 S ,1' R )-dimethylanandamide 是第一个对所有内源性大麻素水解酶以及氧化酶 COX-2 具有显着稳定性的强效 AEA 类似物。当使用 CFA 诱导的炎症性疼痛模型进行体内测试时,3a与内源性 AEA 或其水解稳定的类似物 AM356 相比,它是一种更有效的镇痛剂。这种新颖的类似物将作为一种非常有用的内源性大麻素探针。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.8b00611
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