methyl (2-O-allyl 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7,8-O-cyclohexylidene-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate | 135234-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2-O-allyl 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7,8-O-cyclohexylidene-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate
• CAS: 135234-99-0
• 化学式: C₂₄H₄₂O₈Si
• 分子量: 486.678
• InChiKey: XKPVAMBPGULXQN-UFUUVDDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  92.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl (2-O-allyl 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7,8-O-cyclohexylidene-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以83%的产率得到methyl (allyl 4-O-acetyl-5-O-tert-butyldimethylsilyl-7,8-O-cyclohexylidene-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Auzanneau, France-Isabelle; Charon, Daniel; Szilagyi, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 803 - 809

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (4,5,7,8-tetra-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl bromide)-onate 在 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 methyl (2-O-allyl 5-O-tert-butyldimethylsilyl-7,8-O-cyclohexylidene-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  Auzanneau, France-Isabelle; Charon, Daniel; Szilagyi, Laszlo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 803 - 809

  摘要：

  DOI：