(4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-Phenyl-6-(pyridin-2-ylsulfanyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol | 74352-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-Phenyl-6-(pyridin-2-ylsulfanyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
• CAS: 74352-40-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₅S
• 分子量: 361.419
• InChiKey: BPEROKMNVGQUPP-NBMVHSKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  81.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-Phenyl-6-(pyridin-2-ylsulfanyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol 、 异丙醇 在 mercury(II) nitrate 作用下， 生成 (4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-Isopropoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol 、 (4aR,6R,7R,8R,8aS)-6-Isopropoxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the glycosidic linkage. Exceptionally fast and efficient formation of glycosides by remote activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84882-x
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-Phenyl-6-(pyridin-2-ylsulfanyl)-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the glycosidic linkage. Exceptionally fast and efficient formation of glycosides by remote activation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84882-x