1-Methyl-4-prop-2-ynyloxy-1H-quinoline-2-thione | 439600-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Methyl-4-prop-2-ynyloxy-1H-quinoline-2-thione
• 英文别名: 1-Methyl-4-prop-2-ynoxyquinoline-2-thione
• CAS: 439600-15-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NOS
• 分子量: 229.302
• InChiKey: SVVCJTIYIFLPDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  44.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-4-prop-2-ynyloxy-1H-quinoline-2-thione 以 氯苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到2,9-dimethylthieno[2,3-b]quinolin-4(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones 的区域选择性合成：发生热 [1,3] Sigmatropic 重排。

  摘要：

  一些迄今未报道的噻吩并[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones 5a-f 已经从相应的 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-区域选择性合成F。4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-f 由 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-ones 3a-f 硫化制备。后面的化合物依次通过4-羟基喹啉-2(1H)-一(1)的烷基化制备。

  DOI：

  10.1055/s-2002-23545
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-propynyloxyquinolin-2(1H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到1-Methyl-4-prop-2-ynyloxy-1H-quinoline-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Thieno[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones 的区域选择性合成：发生热 [1,3] Sigmatropic 重排。

  摘要：

  一些迄今未报道的噻吩并[2,3-b]quinolin-4(9H)-ones 5a-f 已经从相应的 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-区域选择性合成F。4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-thiones 4a-f 由 4-(prop-2-ynyloxy)quinolin-2(1H)-ones 3a-f 硫化制备。后面的化合物依次通过4-羟基喹啉-2(1H)-一(1)的烷基化制备。

  DOI：

  10.1055/s-2002-23545