(E)-4-(tert-butyl)styryl acetate | 1527491-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(tert-butyl)styryl acetate
• 英文别名: [(E)-2-(4-tert-butylphenyl)ethenyl] acetate
• CAS: 1527491-60-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: AZCMUILQQCBOAE-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲醛 在 二苄基二硒醚 、 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-4-(tert-butyl)styryl acetate
  参考文献：
  名称：

  过氧化氢有机硒催化的α，β-不饱和酮的拜耳-维耳格氧化反应获得乙烯基酯

  摘要：

  通过仔细筛选有机硒预催化剂并优化反应条件，发现简单的二苄基二硒化物是室温下用绿色氧化剂过氧化氢对（E）-α，β-不饱和酮进行Bayer-Villiger氧化的最佳预催化剂。温度。该反应中使用的有机硒催化剂可以循环使用几次。这种新方法不仅适用于甲基不饱和酮，而且适用于烷基和芳基不饱和酮。因此，它提供了一个直接的，温和的，实用的，高度官能团耐受性过程的通用性（的化学选择性制备ë） -乙烯基酯从容易获得的（Ë）-α，β-不饱和酮 还提出了一种可能的机制，以使该Baeyer-Villiger氧化反应中存在过氧化氢的有机硒催化剂的活性合理化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400957

文献信息

• An Abnormal N-Heterocyclic Carbene-Based Palladium Dimer: Aqueous Oxidative Heck Coupling Under Ambient Temperature
  作者：Pradip Kumar Hota、Gonela Vijaykumar、Anand Pariyar、Samaresh Chandra Sau、Tamal K. Sen、Swadhin K. Mandal

  DOI：10.1002/adsc.201500220

  日期：2015.10.12

  N-heterocyclic carbene (aNHC)-based ligand and its use in synthesizing an acetate bridged CH activated palladium dimer (1). In complex 1, the carbene ligand displays an abnormal mode of binding with the palladium(II) ion. We used complex 1 as a catalyst for the oxidative Heck coupling reaction of arylboronic acids with electron-deficient as well as electron-rich olefins at ambient temperature in water to produce

  在此我们报告一个新异常N-杂环卡宾（合成一个NHC）类配位体及其在合成的乙酸盐使用桥接CH活化钯二聚物（1）。在配合物1中，卡宾配体显示出与钯（II）离子的异常结合方式。我们使用络合物1作为催化剂，用于在环境温度下于水中进行芳基硼酸与缺电子以及富电子烯烃的氧化Heck偶联反应，从而以良好或优异的收率选择性地生产β-芳基化产物。
• Palladium catalysed β-selective oxidative Heck reaction of an electron-rich olefin
  作者：Lingkui Meng、Chao Liu、Wei Zhang、Chao Zhou、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c3cc47045h

  日期：——

  A palladium catalysed oxidative beta-arylation of an electron-rich olefin is described. The reaction was under mild conditions; meanwhile, additives and directing groups are not needed. Various arylboronic acids worked well under the standard conditions.

  描述了富电子烯烃的钯催化的氧化β-芳基化。反应在温和的条件下进行。同时，不需要添加剂和导向基团。各种芳基硼酸在标准条件下效果很好。