5-phenyl-O-isopropylidenepentane-1,2-diol | 869005-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-phenyl-O-isopropylidenepentane-1,2-diol
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-4-(3-phenylpropyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 869005-63-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: FVVOLSRQSVBVPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-O-isopropylidenepentane-1,2-diol 在 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 以88%的产率得到5-phenyl-1,2-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  作为非经典二氢叶酸还原酶抑制剂的三个碳原子桥接的2,4-二氨基吡咯并[2,3- d ]-嘧啶的合成

  摘要：

  合成了一系列七个非经典的三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-吡啶1a-g作为二氢叶酸还原酶的潜在抑制剂。二醇7a-g的选择性氧化得到α-羟基酮8a-g。随后与丙二腈缩合，得到必需的2-氨基-3-氰基-4-取代的呋喃前体9a-g。一步在回流的乙醇中与胍进行环缩合，得到三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-嘧啶1a-g。初步生物学结果表明，这些化合物对卡氏肺孢子虫，弓形虫，鸟形分枝杆菌和大鼠肝脏中的二氢叶酸还原酶表现出中等抑制作用，IC 50值在0.66μM-70.1μM范围内，并且某些化合物对弓形虫二氢叶酸还原酶的选择性很小。。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420614
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acetaldehyde 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 20.17h， 生成 5-phenyl-O-isopropylidenepentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  作为非经典二氢叶酸还原酶抑制剂的三个碳原子桥接的2,4-二氨基吡咯并[2,3- d ]-嘧啶的合成

  摘要：

  合成了一系列七个非经典的三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-吡啶1a-g作为二氢叶酸还原酶的潜在抑制剂。二醇7a-g的选择性氧化得到α-羟基酮8a-g。随后与丙二腈缩合，得到必需的2-氨基-3-氰基-4-取代的呋喃前体9a-g。一步在回流的乙醇中与胍进行环缩合，得到三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-嘧啶1a-g。初步生物学结果表明，这些化合物对卡氏肺孢子虫，弓形虫，鸟形分枝杆菌和大鼠肝脏中的二氢叶酸还原酶表现出中等抑制作用，IC 50值在0.66μM-70.1μM范围内，并且某些化合物对弓形虫二氢叶酸还原酶的选择性很小。。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420614

文献信息

• MODIFIED BIO-RELATED SUBSTANCE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND INTERMEDIATE
  申请人：Nakamoto Ken-ichiro

  公开号：US20110082277A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  A modified bio-related substance, wherein at least one poly(alkylene glycol)oxy group represented by the following formula (1) is combined in a molecule: wherein R is a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, OA 1 and OA 2 are each an oxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms, the groups represented by R are the same or different from each other in one molecule, and the groups represented by OA 2 are the same or different from each other in one molecule, n and m are each average number of moles of the oxyalkylene group added, n represents 0 to 1000, and m represents 10 to 1000.

  一种改性的生物相关物质，其中至少一个由以下公式（1）表示的聚（烷基氧基乙烯）氧基团结合在分子中：其中R是具有1至24个碳原子的碳氢基团，OA1和OA2分别是具有2至4个碳原子的氧烷基团，由R表示的基团在一个分子中相同或不同，由OA2表示的基团在一个分子中相同或不同，n和m分别是添加的氧烷基团的平均摩尔数，n表示0至1000，m表示10至1000。
• US8034981B2
  申请人：——

  公开号：US8034981B2

  公开（公告）日：2011-10-11
• Synthesis of three carbon atom bridged 2,4-diaminopyrrolo[2,3-<i>d</i>]-pyrimidines as nonclassical dihydrofolate reductase inhibitors
  作者：Aleem Gangjee、Zhengqu Ye、Sherry F. Queener

  DOI：10.1002/jhet.5570420614

  日期：2005.9

  3-d]-pyrimidines 1a-g. Preliminary biological results indicated that these compounds showed moderate inhibitory activities against dihydrofolate reductases from Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii, Mycobacterium avium and rat liver with IC50 values in the 0.66 μM - 70.1 μM range and some compounds had marginal selectivity for T. gondii dihydrofolate reductase.

  合成了一系列七个非经典的三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-吡啶1a-g作为二氢叶酸还原酶的潜在抑制剂。二醇7a-g的选择性氧化得到α-羟基酮8a-g。随后与丙二腈缩合，得到必需的2-氨基-3-氰基-4-取代的呋喃前体9a-g。一步在回流的乙醇中与胍进行环缩合，得到三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-嘧啶1a-g。初步生物学结果表明，这些化合物对卡氏肺孢子虫，弓形虫，鸟形分枝杆菌和大鼠肝脏中的二氢叶酸还原酶表现出中等抑制作用，IC 50值在0.66μM-70.1μM范围内，并且某些化合物对弓形虫二氢叶酸还原酶的选择性很小。。