摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-phenyl-1,2-pentanediol | 153558-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenyl-1,2-pentanediol
英文别名
5-phenyl-pentane-1,2-diol;(γ-Phenyl-propyl)-aethylenglykol;(δ.ε-Dioxy-n-amyl)-benzol;5-Phenyl-pentan-1,2-diol;5-phenylpentane-1,2-diol
5-phenyl-1,2-pentanediol化学式
CAS
153558-53-3
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
OMHADALBVSQBDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    220-225 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-phenyl-1,2-pentanediolsodium periodate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以82%的产率得到4-苯基丁醛
    参考文献:
    名称:
    基于Barton-酯基自由基化学的羧酸链延长和降解
    摘要:
    α-三氟乙酰氧基丙烯酸酯和丙烯腈与选自羧酸形成的碳自由基的反应给出了可以转化成加合物VIC -diols,酯,酰胺,和homoaldehydes以良好至高产率。使用自由基化学可以将醛糖平稳地降解为相应的nor-或bis-nor化合物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(93)88090-6
  • 作为产物:
    描述:
    O-isopropylidene-1-phenyl-1-pentene-4,5-diol 在 palladium on activated charcoal 氢气溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下, 反应 28.0h, 生成 5-phenyl-1,2-pentanediol
    参考文献:
    名称:
    作为非经典二氢叶酸还原酶抑制剂的三个碳原子桥接的2,4-二氨基吡咯并[2,3- d ]-嘧啶的合成
    摘要:
    合成了一系列七个非经典的三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-吡啶1a-g作为二氢叶酸还原酶的潜在抑制剂。二醇7a-g的选择性氧化得到α-羟基酮8a-g。随后与丙二腈缩合,得到必需的2-氨基-3-氰基-4-取代的呋喃前体9a-g。一步在回流的乙醇中与胍进行环缩合,得到三个碳原子桥接的2,4-二氨基-5-取代的吡咯并[2,3- d ]-嘧啶1a-g。初步生物学结果表明,这些化合物对卡氏肺孢子虫,弓形虫,鸟形分枝杆菌和大鼠肝脏中的二氢叶酸还原酶表现出中等抑制作用,IC 50值在0.66μM-70.1μM范围内,并且某些化合物对弓形虫二氢叶酸还原酶的选择性很小。。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570420614
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MODIFIED BIO-RELATED SUBSTANCE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND INTERMEDIATE
    申请人:Nakamoto Ken-ichiro
    公开号:US20110082277A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    A modified bio-related substance, wherein at least one poly(alkylene glycol)oxy group represented by the following formula (1) is combined in a molecule: wherein R is a hydrocarbon group having 1 to 24 carbon atoms, OA 1 and OA 2 are each an oxyalkylene group having 2 to 4 carbon atoms, the groups represented by R are the same or different from each other in one molecule, and the groups represented by OA 2 are the same or different from each other in one molecule, n and m are each average number of moles of the oxyalkylene group added, n represents 0 to 1000, and m represents 10 to 1000.
    一种改性的生物相关物质,其中至少一个由以下公式(1)表示的聚(烷基氧基乙烯)氧基团结合在分子中:其中R是具有1至24个碳原子的碳氢基团,OA1和OA2分别是具有2至4个碳原子的氧烷基团,由R表示的基团在一个分子中相同或不同,由OA2表示的基团在一个分子中相同或不同,n和m分别是添加的氧烷基团的平均摩尔数,n表示0至1000,m表示10至1000。
  • v. Braun; Muench, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 1946
    作者:v. Braun、Muench
    DOI:——
    日期:——
  • Friedel-Crafts cyclialkylations of some epoxides
    作者:Stephen K. Taylor、Gregory H. Hockerman、Gregory L. Karrick、Stephen B. Lyle、Scott B. Schramm
    DOI:10.1021/jo00163a001
    日期:1983.7
  • TAYLOR, S. K.;HOCKERMAN, G. H.;KARRICK, G. L.;LYLE, S. B.;SCHRAMM, S. B., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 15, 2449-2452
    作者:TAYLOR, S. K.、HOCKERMAN, G. H.、KARRICK, G. L.、LYLE, S. B.、SCHRAMM, S. B.
    DOI:——
    日期:——
  • TAYLOR S. K.; DAVISSON M. E.; HISSOM B. R.; BROWN S. L.; PRISTACH H. A.; +, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 3, 425-429
    作者:TAYLOR S. K.、 DAVISSON M. E.、 HISSOM B. R.、 BROWN S. L.、 PRISTACH H. A.、 +
    DOI:——
    日期:——
查看更多