Methyl 3-O-Benzyl-6-cyano-2,6-dideoxy-2-C-methyl-α-D-allopyranoside | 90132-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-O-Benzyl-6-cyano-2,6-dideoxy-2-C-methyl-α-D-allopyranoside
• CAS: 90132-58-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: TXGOQWQZNZFTDB-XJBGLIRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  71.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-O-Benzyl-6-cyano-2,6-dideoxy-2-C-methyl-α-D-allopyranoside 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 3-O-Benzyl-7-O-(tert-Butyldimethylsilyl)-2,6-dideoxy-2-C-methyl-α-D-allo-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two fragments of the 14-membered macrolide antibiotic oleandomycin from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a008
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Methyl 3-O-Benzyl-6-cyano-2,6-dideoxy-2-C-methyl-α-D-allopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two fragments of the 14-membered macrolide antibiotic oleandomycin from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a008