Methyl 3-O-Benzyl-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-C-methyl-4-C-methylene-2,4,6-trideoxy-α-D-xylo-heptopyranoside | 90132-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 3-O-Benzyl-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-C-methyl-4-C-methylene-2,4,6-trideoxy-α-D-xylo-heptopyranoside
• CAS: 90132-63-1
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄Si
• 分子量: 406.638
• InChiKey: QZUCIVMDTDJPCE-YJMBLLCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-O-Benzyl-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-C-methyl-4-C-methylene-2,4,6-trideoxy-α-D-xylo-heptopyranoside 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以80%的产率得到Methyl 3-O-Benzyl-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2,4-di-C-methyl-2,4,6-trideoxy-α-D-galacto-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two fragments of the 14-membered macrolide antibiotic oleandomycin from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a008
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-4-Benzyloxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 Methyl 3-O-Benzyl-7-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-C-methyl-4-C-methylene-2,4,6-trideoxy-α-D-xylo-heptopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two fragments of the 14-membered macrolide antibiotic oleandomycin from D-glucose

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00187a008