16-Iodo-(Z)-9-hexadecenoic acid | 57491-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 16-Iodo-(Z)-9-hexadecenoic acid
• 英文别名: cis-16-iodo-hexadec-9-enoic acid；cis-16-Jod-hexadec-9-ensaeure；16-Jod-9-hexadecensaeure；16-Jod-9-hexadecenoicsaeure；(Z)-16-iodohexadec-9-enoic acid
• CAS: 57491-64-2
• 化学式: C₁₆H₂₉IO₂
• 分子量: 380.31
• InChiKey: JESVWFGZYQLYSQ-IWQZZHSRSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16-Iodo-(Z)-9-hexadecenoic acid 生成 (Z)-16-(123I)iodanylhexadec-9-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  RICHE, F.;MATHIEU, J. -P.;VINCENS, M.;BARDY, A.;COMET, M.;VIDAL, M., BULL. SOC. CHIM. FR., 1984, N 1-2, 49-55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-辛酸 在 5% Pd/CaCO3 喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium amide 、 氢气 、 ferric nitrate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 氨 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 16-Iodo-(Z)-9-hexadecenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Riche, Francoise; Mathieu, Jean-Paul; Vincens, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 1-2, p. 49 - 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Majee, R. N.; Ramani, R., Journal of the Indian Chemical Society, 1993, vol. 70, # 2, p. 167 - 168
  作者：Majee, R. N.、Ramani, R.

  DOI：——

  日期：——
• Mitter; Bhattacharyya, Journal of the Indian Chemical Society, 1942, vol. 19, p. 72
  作者：Mitter、Bhattacharyya

  DOI：——

  日期：——
• Hevesi at al.,L., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1975, vol. 84, p. 709 - 716
  作者：Hevesi at al.,L.

  DOI：——

  日期：——
• Subramanian, G. B. V.; Chander, Yougesh; Sood, Rakesh Chandra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 414 - 418
  作者：Subramanian, G. B. V.、Chander, Yougesh、Sood, Rakesh Chandra

  DOI：——

  日期：——