(E)-(5S,6S)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-[2-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-phenyl]-oct-7-enoic acid ethyl ester | 203572-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-(5S,6S)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-[2-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-phenyl]-oct-7-enoic acid ethyl ester
• CAS: 203572-24-1
• 化学式: C₃₆H₆₂O₅Si₂
• 分子量: 631.056
• InChiKey: QCASULVKTNAWSW-AOLZHSHJSA-N

物化性质

• 沸点：
  634.377±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.38
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5S,6S)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-[2-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-phenyl]-oct-7-enoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 氢氟酸 作用下， 生成 (E)-(5S,6S)-5,6-Dihydroxy-8-[2-((E)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-phenyl]-oct-7-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed coupling reactions of bromobenzaldehydes with 3,4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-alkene to (3,4-dihydroxyalkenyl)benzaldehydes in the synthesis of lipoxin analogues

  摘要：

  o-, m-, and p-(3, 4-Dihydroxyalkenyl)benzaldehydes were selectively prepared via palladium-catalyzed Heck-type coupling reactions of o-, m-, and p-bromobenzaldehydes with 3, 4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-alkene. The products were employed for the synthesis of lipoxin analogues, o-, m-, and p-3-hydroxyalkenyl-3, 4-dihydroxyalkenylbenzenes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10801-2
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-(5S,6S)-5,6-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-[2-((E)-3-oxo-oct-1-enyl)-phenyl]-oct-7-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed coupling reactions of bromobenzaldehydes with 3,4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-alkene to (3,4-dihydroxyalkenyl)benzaldehydes in the synthesis of lipoxin analogues

  摘要：

  o-, m-, and p-(3, 4-Dihydroxyalkenyl)benzaldehydes were selectively prepared via palladium-catalyzed Heck-type coupling reactions of o-, m-, and p-bromobenzaldehydes with 3, 4-di(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-alkene. The products were employed for the synthesis of lipoxin analogues, o-, m-, and p-3-hydroxyalkenyl-3, 4-dihydroxyalkenylbenzenes. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10801-2