3-O-β-D-xylopyranosyl-D-xylopyranose | 77217-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-β-D-xylopyranosyl-D-xylopyranose
• 英文别名: β-(1->3)-xylobiose；rhodimenabiose；3-O-β-D-Xylopyranosyl-D-xylose；3-O-β-D-Xylosyl-D-xylose；(3R,4S,5R)-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxane-2,3,5-triol
• CAS: 77217-84-6；78954-49-1；80235-70-7；80235-71-8；101996-71-8；101996-72-9；103364-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₉
• 分子量: 282.248
• InChiKey: FVPQAMUWCNJRQW-FBHRDZBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-β-D-xylopyranosyl-D-xylopyranose 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 1,2,4-tri-O-acetyl-3-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  还原d-吡喃果糖二糖的合成

  摘要：

  摘要合成了二十一种还原二糖衍生物，d-吡喃吡喃糖基-（1→2）-，-（1→3）-和-（1→4）-α-或-β-d-木糖。 Helferich和Zirner方法。通过将2,3,4-三-O-乙酰基-，2,4-二-O-乙酰基-3-O-氯乙酰基和2,3-二-O-缩合来制备具有吡喃糖还原单元的二糖。乙酰基-4-O-氯乙酰基-α-d-吡喃木糖基溴化物与三-O-乙酰基-β-d-吡喃木糖衍生物; 其中1,2,4-三-O-乙酰基-3-O-（2,4-二-O-乙酰基-β-d-吡喃吡喃糖基）-β-d-木吡喃糖和1,2,3-三吡喃糖制备了在非还原糖基团中具有游离羟基的-O-乙酰基-4-O-（2,3-二-O-乙酰基-β-d-吡喃木糖基）-β-d-木吡喃糖，用于合成高级-分子量 线性低聚物。容易获得的5-O-氯乙酰基或5-O-乙酰基-1,2-O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖的糖基化反应为1，2-O-异亚丙基-3-O-β-d

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85331-8
• 作为产物：
  描述：

  5-O-acetyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose 在 氰化汞 、 三乙胺 、 mercury dibromide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 74.33h， 生成 3-O-β-D-xylopyranosyl-D-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  还原d-吡喃果糖二糖的合成

  摘要：

  摘要合成了二十一种还原二糖衍生物，d-吡喃吡喃糖基-（1→2）-，-（1→3）-和-（1→4）-α-或-β-d-木糖。 Helferich和Zirner方法。通过将2,3,4-三-O-乙酰基-，2,4-二-O-乙酰基-3-O-氯乙酰基和2,3-二-O-缩合来制备具有吡喃糖还原单元的二糖。乙酰基-4-O-氯乙酰基-α-d-吡喃木糖基溴化物与三-O-乙酰基-β-d-吡喃木糖衍生物; 其中1,2,4-三-O-乙酰基-3-O-（2,4-二-O-乙酰基-β-d-吡喃吡喃糖基）-β-d-木吡喃糖和1,2,3-三吡喃糖制备了在非还原糖基团中具有游离羟基的-O-乙酰基-4-O-（2,3-二-O-乙酰基-β-d-吡喃木糖基）-β-d-木吡喃糖，用于合成高级-分子量 线性低聚物。容易获得的5-O-氯乙酰基或5-O-乙酰基-1,2-O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖的糖基化反应为1，2-O-异亚丙基-3-O-β-d

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85331-8

文献信息

• Iizuka, Yoshie; Shinoyama, Hirofumi; Kamiyama, Yoshi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 2.3.4., p. 331 - 332
  作者：Iizuka, Yoshie、Shinoyama, Hirofumi、Kamiyama, Yoshi、Yasui, Tsuneo

  DOI：——

  日期：——
• Win, Maung; Kamiyama, Yoshi; Matsuo, Masaru, Agricultural and Biological Chemistry, 1988, vol. 52, # 5, p. 1151 - 1158
  作者：Win, Maung、Kamiyama, Yoshi、Matsuo, Masaru、Yasui, Tsuneo

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of reducing disaccharides of d-xylopyranose
  作者：Gérard Excoffier、Didier Gagnaire、Jean-Pierre Utille

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85331-8

  日期：1984.6

  Abstract Twenty-one derivatives of reducing disaccharides, d -xylopyranosyl-(1→2)-, -(1→3)-, and -(1→4)-α- or -β- d -xylose were synthesized according to the Helferich and Zirner method. Disaccharides having a pyranose reducing unit were prepared by condensation of 2,3,4-tri-O-acetyl-, 2,4-di-O-acetyl-3-O-chloroacetyl-, and 2,3-di-O-acetyl-4-O-chloroacetyl-α- d -xylopyranosyl bromide with tri-O-acetyl-β-

  摘要合成了二十一种还原二糖衍生物，d-吡喃吡喃糖基-（1→2）-，-（1→3）-和-（1→4）-α-或-β-d-木糖。 Helferich和Zirner方法。通过将2,3,4-三-O-乙酰基-，2,4-二-O-乙酰基-3-O-氯乙酰基和2,3-二-O-缩合来制备具有吡喃糖还原单元的二糖。乙酰基-4-O-氯乙酰基-α-d-吡喃木糖基溴化物与三-O-乙酰基-β-d-吡喃木糖衍生物; 其中1,2,4-三-O-乙酰基-3-O-（2,4-二-O-乙酰基-β-d-吡喃吡喃糖基）-β-d-木吡喃糖和1,2,3-三吡喃糖制备了在非还原糖基团中具有游离羟基的-O-乙酰基-4-O-（2,3-二-O-乙酰基-β-d-吡喃木糖基）-β-d-木吡喃糖，用于合成高级-分子量 线性低聚物。容易获得的5-O-氯乙酰基或5-O-乙酰基-1,2-O-异亚丙基-α-d-木呋喃糖的糖基化反应为1，2-O-异亚丙基-3-O-β-d