6-fluoro-2-nitrophenylacetonotrile | 105003-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-2-nitrophenylacetonotrile
• 英文别名: 2-fluoro-6-nitrobenzeneacetonitrile；6-Fluoro-2-nitrobenzyl cyanide；2-(2-fluoro-6-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 105003-93-8
• 化学式: C₈H₅FN₂O₂
• 分子量: 180.138
• InChiKey: KLWFTTRSKJXYMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  304.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

2-氟-6-硝基苯乙腈用作研究用化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-2-nitrophenylacetonotrile 在 硫酸 、 乙酸酐 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-氟-3-(1H)吲唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种4氟吲唑3甲腈或其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种4氟吲唑3甲腈或其衍生物的合成方法，其包括以下步骤：将2氟6硝基苯乙醛、乙醇、碳酸氢钠、盐酸羟胺和水进行反应，得到2氟6硝基苯乙肟；将2氟6硝基苯乙肟和乙酸酐进行反应，得到2氟6硝基苯乙腈；将2氟6硝基苯乙腈、四氢呋喃、甲醇、水、氯化铵和铁粉进行反应后，再与冰乙酸和乙酸酐进行反应，得到2乙酰氨基6氟苯乙腈；将2乙酰氨基6氟苯乙腈、冰乙酸、乙酸酐和亚硝酸异戊酯进行反应后，再与乙醇和氢氧化钠进行反应，得到4氟吲唑3甲腈。本发明提供的上述合成方法反应条件温和，易操作，其所采用的原料常规、无害。

  公开号：

  CN111995577A
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-硝基甲苯 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 水 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 6-fluoro-2-nitrophenylacetonotrile
  参考文献：
  名称：

  一种4氟吲唑3甲腈或其衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明适用于化学合成技术领域，提供了一种4氟吲唑3甲腈或其衍生物的合成方法，其包括以下步骤：将2氟6硝基苯乙醛、乙醇、碳酸氢钠、盐酸羟胺和水进行反应，得到2氟6硝基苯乙肟；将2氟6硝基苯乙肟和乙酸酐进行反应，得到2氟6硝基苯乙腈；将2氟6硝基苯乙腈、四氢呋喃、甲醇、水、氯化铵和铁粉进行反应后，再与冰乙酸和乙酸酐进行反应，得到2乙酰氨基6氟苯乙腈；将2乙酰氨基6氟苯乙腈、冰乙酸、乙酸酐和亚硝酸异戊酯进行反应后，再与乙醇和氢氧化钠进行反应，得到4氟吲唑3甲腈。本发明提供的上述合成方法反应条件温和，易操作，其所采用的原料常规、无害。

  公开号：

  CN111995577A

文献信息

• One-Step Synthesis of 2- and 4-Nitrobenzyl Cyanides
  作者：Asher Kalir、Rivka Mualem

  DOI：10.1055/s-1987-27989

  日期：——

  2-Nitrobenzyl cyanide (2) and analogs were obtained in fair to good yields by reacting the corresponding bromides with sodium cyanide and hydrogen cyanide in dimethyl sulfoxide. Hydrogen cyanide could be generated in situ from an excess of sodium cyanide and trifluoroacetic acid.

  2-硝基苄基氰(2)及其类似物可通过将相应的溴化物与氰化钠和氰化氢在二甲基亚砜中反应，以较好至良好的产率获得。氰化氢可以由过量的氰化钠和三氟乙酸原位生成。
• 4,5-azolo-oxindoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06153634A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  Disclosed are novel 4,5-azolo-oxindoles having the formula ##STR1## These compounds inhibit cyclin-dependent kinases (CDKs), in particular CDK2. Thus, these compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs of said compounds, are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, in particular cancer. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for the treatment and/or prevention of cancer, particularly in the treatment or control of solid tumors using these compounds, as well as intermediates useful in the preparation of compounds of formula I.

  揭示了具有以下分子式的新型4,5-氮杂吲哚化合物：这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶（CDKs），特别是CDK2。因此，这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是抗增殖剂，可用于治疗或控制细胞增殖紊乱，特别是癌症。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及用这些化合物治疗和/或预防癌症的方法，特别是在治疗或控制固体肿瘤方面使用这些化合物，以及在制备分子式I化合物中有用的中间体。
• 4,5-pyrazinoxindoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06221867B1

  公开（公告）日：2001-04-24

  Disclosed are novel 4,5-pyrazinoxindoles having the formula These compounds inhibit or modulate protein kinases, in particular JNK protein kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs of said compounds, are useful as anti-inflammatory agents, particularly useful in the treatment of rheumatoid arthritis. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for the treatment and/or control of inflammation, particularly in the treatment or control of rheumatoid arthritis, using these compounds.

  本发明涉及一种新颖的具有以下式的4,5-吡嗪并[1,2-a]吲哚类化合物。这些化合物抑制或调节蛋白激酶，特别是JNK蛋白激酶。这些化合物及其药学上可接受的盐和前药是作为抗炎剂有用的，特别是在治疗类风湿性关节炎方面非常有用。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗和/或控制炎症的方法，特别是在治疗或控制类风湿性关节炎方面。
• [EN] Α-CARBOLINE COMPOUND , PREPARATION METHOD THEREFOR AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'A-CARBOLINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] α-咔啉类化合物，其制备方法以及用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2016110237A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  本发明提供了一类α-咔啉类化合物，其制备方法以及用途，具体地，本发明提供了一类具有如下通式Ⅰ所示结构的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物具有拓扑异构酶Ⅱ和微管蛋白双重抑制效果，可以抑制癌细胞的增殖。
• Makosza, Mieczyslaw; Wenaell, Maria; Golinski, Miroslaw, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1985, vol. 33, # 9-10, p. 427 - 432
  作者：Makosza, Mieczyslaw、Wenaell, Maria、Golinski, Miroslaw、Kinowski, Andrzej

  DOI：——

  日期：——