Ethyl 6-<<2-(3-oxo-1-octenyl)-3-pyridinyl>oxy>hexanoate | 99156-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 6-<<2-(3-oxo-1-octenyl)-3-pyridinyl>oxy>hexanoate
• 英文别名: ethyl 6-<2-(3'-oxo-1'-octenyl)-3-pyridyloxy>hexanoate；Ethyl 6-{[2-(3-oxo-1-octenyl)-3-pyridinyl]oxy}hexanoate；ethyl 6-[2-[(E)-3-oxooct-1-enyl]pyridin-3-yl]oxyhexanoate
• CAS: 99156-20-4
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₄
• 分子量: 361.481
• InChiKey: BUSVONXPNCKWGA-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-<<2-(3-oxo-1-octenyl)-3-pyridinyl>oxy>hexanoate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 6-<2-(3'-hydroxyoctyl)-3-pyridyloxy>hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Desideri; Manna; Stein, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 9, p. 630 - 644

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-羟甲基吡啶盐酸盐 在 manganese(IV) oxide 、 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 6-<<2-(3-oxo-1-octenyl)-3-pyridinyl>oxy>hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Desideri; Manna; Stein, Farmaco, Edizione Scientifica, 1985, vol. 40, # 9, p. 630 - 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Some Guanylhydrazones and Imidazolinylhydrazones as Thromboxane-Synthase and Platelet Aggregation Inhibitors
  作者：N. Desideri、I. Sestili、P. Piccardoni、S. Rotondo、C. Cerletti、M. L. Stein

  DOI：10.1002/ardp.19923251206

  日期：——

  The imidazolinylhydrazones of (3‐pyridinyloxy)‐acetaldehyde and of 6‐[3‐(2‐formyl‐pyridinyl)oxy]hexanoic acid were synthesized as cyclic analogues of the corresponding guanylhydrazones which were found to be selective inhibitors of human thromboxane‐synthase. The benzene isosters were also prepared in order to define the importance of the ring nitrogen for the activity.‐ Moreover, the guanyl‐ and

  (3-吡啶基氧基)-乙醛和6-[3-(2-甲酰基-吡啶基)氧基]己酸的咪唑啉腙被合成为相应脒腙的环状类似物，它们被发现是人血栓素合酶的选择性抑制剂。为了确定环氮对活性的重要性，还制备了苯等排体。此外，两个 6 - [(3-吡啶基) 氧基] 己酸的鸟苷和咪唑啉腙在 2 位烷基链中显示为制备了α，β-不饱和酮功能。咪唑啉腙7和18是血栓烷合成酶的选择性抑制剂，而两种不影响前列腺素生物合成的脒腙14和15似乎是血栓烷受体的拮抗剂。
• DESIDERI, N.;MANNA, F.;STEIN, M. L.;VAIRO, G.;DEL, GAUDIO, F.;GENTILE, B.+, FARMACO. ED. SCI., 1985, 40, N 9, 630-644
  作者：DESIDERI, N.、MANNA, F.、STEIN, M. L.、VAIRO, G.、DEL, GAUDIO, F.、GENTILE, B.+

  DOI：——

  日期：——