2-(5-bromo-2-methyl-1H-3-indolyl)-1-ethanol | 1262726-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-methyl-1H-3-indolyl)-1-ethanol
• 英文别名: 2-(5-bromo-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethanol
• CAS: 1262726-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: RIDAVMOMNCZJPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-methyl-1H-3-indolyl)-1-ethanol 在 咪唑 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical bromocyclization enables 3,5-diversification of heterocyclic indolines

  摘要：

  我们报告了一种质子酸促进的电合成策略，用于色胺/色醇衍生物的脱芳香二溴环化反应，方便地实现杂环吲哚类化合物的 3,5 级后期衍生。

  DOI：

  10.1039/d3ob00985h
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₀BrNO₃ 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(5-bromo-2-methyl-1H-3-indolyl)-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化2-取代的三苯酚与芳基鎓盐的级联脱芳香化

  摘要：

  在随后的环化反应中，实现了铜（I）催化的2-取代的三苯酚的脱芳基芳基化和乙烯基化。级联脱芳香化序列提供了具有两个季碳中心的多用途呋喃二氢吲哚衍生物，收率好至极好。

  DOI：

  10.1021/ol301939w

文献信息

• Mechanistic Dichotomy with Alkynes in the Formal Hydrohydrazination/Fischer Indolization Tandem Reaction Catalyzed by a Ph3PAuNTf2/pTSA Binary System
  作者：Nitin T. Patil、Ashok Konala

  DOI：10.1002/ejoc.201001114

  日期：2010.12

  method involving a formal hydrohydrazination/ Fischer indolization tandem reaction to synthesize 2,3-disubstituted indoles from alkynes and arylhydrazines has been developed. The approach uses a Ph 3 PAuNTf 2 /pTSA·H 2O binary catalytic system in which a very low catalyst loading of Ph 3 PAuNTf 2 (2 mol-%) is required. The reaction time is very short and, most importantly, the reaction is not sensitive

  已经开发了一种有效的方法，包括正式的氢化肼/Fischer 吲哚化串联反应，以从炔烃和芳基肼合成 2,3-二取代吲哚。该方法使用Ph 3 PAuNTf 2 /pTSA·H 2O 二元催化系统，其中需要非常低的Ph 3 PAuNTf 2 (2 mol-%)催化剂负载。反应时间很短，最重要的是，反应对水分不敏感。已经研究了这些反应的机制，结果使我们提出了一个有趣的机制二分法。当炔烃在系链中具有 OH/COOH 基团时，发生加氢烷氧基化/加氢羧化以生成环外烯醇醚/内酯，与肼反应生成吲哚。在炔烃缺少 OH/COOH 基团的情况下，
• Asymmetric Dearomatization of Indole Derivatives with N‐Hydroxycarbamates Enabled by Photoredox Catalysis
  作者：Yuan‐Zheng Cheng、Qing‐Ru Zhao、Xiao Zhang、Shu‐Li You

  DOI：10.1002/anie.201911144

  日期：2019.12.9

  enantioselectivities. Mechanistic studies show that the realization of two sequential single-electron transfer oxidations of the indole derivatives is key, generating the configurationally biased carbocation species while providing the source of stereochemical induction. These results not only provide an efficient synthesis of enantioenriched indoline derivatives, but also offer a novel strategy for further designing

  吲哚的脱芳香化为取代的二氢吲哚提供了有效的合成途径。在大多数情况下，吲哚充当亲核试剂。此处报道的是充当亲电子试剂的吲哚衍生物的不对称脱芳香化反应。光催化剂和手性磷酸向大气开放相结合，可释放吲哚的蛋白反应性，从而使其能够与N-羟基氨基甲酸酯作为亲核试剂脱芳香化。以优异的产率和中等至高对映选择性构造了各种带有有趣的氧胺的稠合二氢吲哚。机理研究表明，吲哚衍生物的两个顺序单电子转移氧化的实现是关键，可产生构型偏向的碳正离子物种，同时提供立体化学诱导的来源。
• Copper(I)-Catalyzed Cascade Dearomatization of 2-Substituted Tryptophols with Arylidonium Salts
  作者：Chuan Liu、Wei Zhang、Li-Xin Dai、Shu-Li You

  DOI：10.1021/ol301939w

  日期：2012.9.7

  Copper(I)-catalyzed dearomative arylation and vinylation of 2-substituted tryptophols were realized with a subsequent cyclization reaction. The cascade dearomatization sequence provided versatile furoindoline derivatives with two quaternary carbon centers in good to excellent yields.

  在随后的环化反应中，实现了铜（I）催化的2-取代的三苯酚的脱芳基芳基化和乙烯基化。级联脱芳香化序列提供了具有两个季碳中心的多用途呋喃二氢吲哚衍生物，收率好至极好。
• Asymmetric Fluorinative Dearomatization of Tryptophol Derivatives by Chiral Anion Phase-Transfer Catalysis
  作者：Xiao-Wei Liang、Yue Cai、Shu-Li You

  DOI：10.1002/cjoc.201800319

  日期：2018.10

  An asymmetric fluorinative dearomatization reaction of tryptophol derivatives was developed via chiral anion phase‐transfer catalysis. Various fluorinated furoindolines were obtained in moderate to excellent yields and enantioselectivity in the presence of Selectfluor. The preliminary mechanistic studies suggested the existence of an in situ formed tryptophol boronic ester plays a critical role in

  通过手性阴离子相转移催化开发了三氯酚衍生物的不对称氟化脱芳香化反应。在存在Selectfluor的情况下，以中等至极好的收率和对映选择性获得了各种氟化呋喃二氢。初步的力学研究表明，原位形成的胰多酚硼酸酯的存在在确定对映选择性方面起着至关重要的作用。该方法的特点是易于以高度对映选择性的方式引入氟原子，并构建了两个连续的四级立体异构中心。
• N-{[2-(piperidin-1-yl)phenyl](phenyl)methyl}-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)acetamide derivatives and related compounds as ROR-gamma modulators for treating autoimmune diseases
  申请人：Genfit

  公开号：US11052092B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention provides e.g. N-[2-(piperidin-1-yl)phenyl](phenyl)methyl}-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)acetamide derivatives and related compounds as ROR-gamma modulators for treating e.g. autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases or cholestatic diseases, such as e.g. arthitis and asthma.

  本发明提供了例如N-[2-(哌啶-1-基)苯基](苯基)甲基}-2-(3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-7-基)乙酰胺衍生物和相关化合物作为ROR-γ调节剂，用于治疗例如自身免疫性疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病，例如关节炎和哮喘。