stachyboside A | 1510813-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: stachyboside A
• 英文别名: Stachyboside A；(3R,4aS,7R,8R,8aS)-3,4'-dihydroxy-4,4,7,8a-tetramethyl-6'-[[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]spiro[2,3,4a,5,6,7-hexahydro-1H-naphthalene-8,2'-3H-1-benzofuran]-7'-carbaldehyde
• CAS: 1510813-76-9
• 化学式: C₂₉H₄₂O₁₀
• 分子量: 550.646
• InChiKey: YONWINSHTLCLLR-QJDZWADPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  stachyboside A 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 生成 葡萄糖
  参考文献：
  名称：

  从海绵源性真菌具有抗HIV活性Phenylspirodrimanes纸葡萄穗霉MXH-X73

  摘要：

  七个新phenylspirodrimanes，命名stachybotrins d-F（1，3，4），stachybocins E和F（5，6），和stachybosides A和B（7，8），和四个已知化合物（2，9 - 11），从海绵来源的真菌Stachybotrys chartarum MXH-X73中分离得到。它们的结构是通过对光谱数据的详细分析来确定的。1 – 8的绝对构型是通过化学水解以及改良的Mosher法和Marfey法确定的。所有化合物均经过抗HIV活性检测，图1显示了通过靶向逆转录酶对HIV-1复制的抑制作用。进一步的研究表明1可以阻断NNRTIs耐药株（HIV-1 RT-K103N，HIV-1 RT-L100I，K103N，HIV-1 RT-K103N，V108I，HIV-1 RT-K103N，G190A和HIV-1 RT-K103N，P225H）以及EC 50分别为7

  DOI：

  10.1021/np400683h