Ethyl 7,8,9,10-tetrafluoro-6-oxo-6H-benzo[c]quinolizine-5-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 7,8,9,10-tetrafluoro-6-oxo-6H-benzo[c]quinolizine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7,8,9,10-tetrafluoro-6-oxobenzo[c]quinolizine-5-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₉F₄NO₃
• 分子量: 339.246
• InChiKey: VYRDJONNLZTYOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pyridin-2-yl butyrate 、 五氟苯甲酰氯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 Ethyl 7,8,9,10-tetrafluoro-6-oxo-6H-benzo[c]quinolizine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  8-fluoro and

  摘要：

  新型替代喹啉羧酸衍生物的化学式为：##STR1##其中R.sup.1是氢、碱金属、碱土金属或低碳基；R.sub.2是氢、苄基或烷基(C.sub.1 -C.sub.3)；X是氢或氟；具有抗菌活性，用于制备这些化合物的中间体，以及生产和使用这些化合物来治疗动物的细菌感染的方法。

  公开号：

  US04923868A1

文献信息

• MORAN, DANIEL B.;LIN, YANG-I.;ZIEGLER, CARL B.
  作者：MORAN, DANIEL B.、LIN, YANG-I.、ZIEGLER, CARL B.

  DOI：——

  日期：——
• US4923868A
  申请人：——

  公开号：US4923868A

  公开（公告）日：1990-05-08
• US4948894A
  申请人：——

  公开号：US4948894A

  公开（公告）日：1990-08-14
• 8-fluoro and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04923868A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  Novel substituted quinolinecarboxylic acid derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, alkali metal, alkaline earth metal or lower alkyl; R.sub.2 is hydrogen, benzyl or alkyl(C.sub.1 -C.sub.3); X is hydrogen or fluoro; which have antibacterial activity, intermediates useful in the preparation of the compounds, methods of producing and using the compounds to treat bacterial infections in animals.

  新型替代喹啉羧酸衍生物的化学式为：##STR1##其中R.sup.1是氢、碱金属、碱土金属或低碳基；R.sub.2是氢、苄基或烷基(C.sub.1 -C.sub.3)；X是氢或氟；具有抗菌活性，用于制备这些化合物的中间体，以及生产和使用这些化合物来治疗动物的细菌感染的方法。